• NovaSeq系列测序仪 新品
  • Illumina
    • 型号:NovaSeq
    • 产地:美国
    • 品牌:Illumina
    • 厂商性质:生产商
  • 参考报价:200万-500万
  • 综合评分:0
  • 核心参数
  • 测序速度:  50Gb/hour (2*150bp S2 run)
  • 检测重复性:  92.4%-97% (human genome & exome)
  • 检测准确性:  99.7%-100% (human genome & exome)
  • 通量:  160-6000 Gb
  • 读长范围:  up to 2X150bp
  • 仪器种类:  其它
  • 创新点
  • 上市时间:2017年3月
  • 创新点:可扩展的通量 为了满足不同用户的需求,NovaSeq系列提供两种配置。NovaSeq 6000系统以每个样品最低的花费为这些应用提供前所未有的通量。无论选择哪一种系统,您都能得到与您研究相匹配的通量。 高度灵活 NovaSeq系列扩展度大、灵活简便,能够适应各种不同的应用和项目规模,同时达到最大的操作效率。用户可以同时运行1个或2个流动槽,并有4个流动槽类型可供选择, 轻松地调节每个测序运行的产出。可对数据产出灵活调节,因此您能够运行包含任何测序方法、基因组和规模的项目。 广泛的应用范围 NovaSeq系列与大部分Illumina文库制备套件相兼容,从转录组测序到全基因组测序,及其中的一切。高质量、高覆盖度的测序为基因组提供了综合的视野,能够精确发现变异、描绘异构体的特征并做更多事情。由于有着更高的通量和每个样品更低的单价,NovaSeq系列非常适合数据密集型的应用。 简化的操作 NovaSeq系列将我们台式测序仪简便易用的特点和高通量测序平台的威力结合在了一起。该系列提供了全自动机载簇生成,最大程度缩短了手动操作时间。集成的试剂盒随时可用,简化了运行设置,防止了不当上样。具有射频识别编码的耗材能够全自动追踪试剂。概括来讲,在NovaSeq 6000系统上设置一个运行只需几分钟时间,提高了您的实验室效率。
  • 专家点评
  • 国际先进水平
  • 仪器详情
  • 探索NovaSeq系列测序系统发现技术由内而外的飞跃。NovaSeq系列为了实现您的科学愿景重新打造,具有可扩展的通量、灵活简便的配置和简化的操作流程,是我们迄今为止最强大的平台。开始您的运行我们简单敏锐的平台让您完全自由地配置您的系统,以支持一系列广泛的应用。简化的工作流程提高了实验室效率,也缩短了手动操作时间。安装试剂盒构建好的文库上样在自定义设计集成的试剂与缓冲液盒中,替代了原先多个单独的试剂管,简化了运行设置。RFID编码的耗材兼容性好,可追溯,几乎避免了上样错误。配置您的运行能够选择四种不同的流量槽类型,配置符合您应用与项目的产出。一或两个单独运行的流动槽可以很容易地装入到位,适应您不断变化的需求。测序全自动机载簇生成极大缩短了手动操作时间,减少了运行的可变因素。使用十多年来非常成熟的边合成边测序(SBS)技术,您可以获得完全放心的数据质量——这为您的科学发现提供了无尽可能。分析和解释数据您可以通过无缝集成BaseSpaceSequence Hub,在安全的环境中共享结果,从而在您的数据中发掘最有价值的信息。使用诸如BaseSpaceVariant Interpreter(Beta)和BaseSpaceCohortAnalyzer的工具驱动科学发现。发现无尽可能从肿瘤基因检测到数字基因表达,NovaSeq系列可以应用于广泛的领域,使您突破测序研究的限制。开展规模更大、水平更高的研究。发现无限的可能——一个平台涵盖全部。详情请关注Illumina官网
  • 探索NovaSeq系列测序系统

    发现技术由内而外的飞跃。NovaSeq系列为了实现您的科学愿景重新打造,具有可扩展的通量、灵活简便的配置和简化的操作流程,是我们迄今为止最强大的平台。


    开始您的运行

    我们简单敏锐的平台让您完全自由地配置您的系统,以支持一系列广泛的应用。简化的工作流程提高了实验室效率,也缩短了手动操作时间。


    安装试剂盒

    构建好的文库上样在自定义设计集成的试剂与缓冲液盒中,替代了原先多个单独的试剂管,简化了运行设置。RFID编码的耗材兼容性好,可追溯,几乎避免了上样错误。


    配置您的运行

    能够选择四种不同的流量槽类型,配置符合您应用与项目的产出。一或两个单独运行的流动槽可以很容易地装入到位,适应您不断变化的需求。


    测序

    全自动机载簇生成极大缩短了手动操作时间,减少了运行的可变因素。

    使用十多年来非常成熟的边合成边测序(SBS)技术,您可以获得完全放心的数据质量——这为您的科学发现提供了无尽可能。


    分析和解释数据

    您可以通过无缝集成BaseSpace Sequence Hub,在安全的环境中共享结果,从而在您的数据中发掘最有价值的信息。使用诸如BaseSpace Variant Interpreter(Beta)和BaseSpace Cohort Analyzer的工具驱动科学发现。


    发现无尽可能

    从肿瘤基因检测到数字基因表达,NovaSeq系列可以应用于广泛的领域,使您突破测序研究的限制。开展规模更大、水平更高的研究。发现无限的可能——一个平台涵盖全部。


    详情请关注Illumina官网

     



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