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第八届化学药物杂质研究及质控技术网络研讨会

直播时间 07月30日 14:00 - 07月30日 18:00

大会介绍

杂质的研究是药品研究的重要方面，它贯穿于整个药品研究的始终。药品中的杂质是否能得到合理、有效的控制，直接关系到药品的质量可控性与安全性。通常，药品中的杂质按其理化性质一般分为三类：有机杂质、无机杂质及残留溶剂。而从来源角度，杂质则包括工艺杂质（包括合成中未反应完全的反应物及试剂、中间体、副产物等）、降解产物、从反应物及试剂中混入的杂质等。

为达到控制质量的目的，需要多角度、多层面来控制药品质量，这意味着需要对药物进行多个项目测试，以全面考察药品质量。

基于此，仪器信息网拟于2024年7月30日联合举办“化学药物杂质研究及质控技术”主题网络研讨会，旨在关注药物安全和药物杂质分析检测，为广大药学工作者和检测人员提供交流的空间。


主办单位：仪器信息网


收起

会议日程

07月30日
第八届化学药物杂质研究及质控技术网络研讨会
14:00
14:30
 更新中
山广志(中国医学科学院医药生物技术研究所 副主任)
14:30
15:00
 更新中
赛默飞色谱与质谱
15:00
15:30
 更新中
周熙(广东省科学院测试分析研究所（中国广州分析测试中心） 博士 博士)
15:30
16:00
 更新中
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第八届化学药物杂质研究及质控技术网络研讨会

07月30日 14:00

杂质的研究是药品研究的重要方面，它贯穿于整个药品研究的始终。药品中的杂质是否能得到合理、有效的控制，直接关系到药品的质量可控性与安全性。通常，药品中的杂质按其理化性质一般分为三类：有机杂质、无机杂质及残留溶剂。而从来源角度，杂质则包括工艺杂质（包括合成中未反应完全的反应物及试剂、中间体、副产物等）、降解产物、从反应物及试剂中混入的杂质等。为达到控制质量的目的，需要多角度、多层面来控制药品质量，这意味着需要对药物进行多个项目测试，以全面考察药品质量。基于此，仪器信息网拟于2024年7月30日联合举办“化学药物杂质研究及质控技术”主题网络研讨会，旨在关注药物安全和药物杂质分析检测，为广大药学工作者和检测人员提供交流的空间。

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