“为了提高蛋白检测的灵敏度，研究者们都尝试将蛋白检测转换成核酸检测，然后利用众多的核酸检测信号放大方法来提高检测灵敏度。核酸酶是利用核酸检测各种靶标的有效工具，可以利用核酸酶的催化特性来放大响应信号，从而实现高灵敏度的检测。我们的研究利用Exo III 设计促进靶分子循环利用的策略，以实现对核酸靶标的信号放大和灵敏检测。相比其它核酸酶的利用，这种扩增策略很简单，只需要一种酶和一个发夹DNA 作为反应物来产生扩增的信号。重要的是，ExoIII 表现出与序列无关的活性，这体现出其与其他扩增策略中使用的内切酶的区别以及优势。将 Exo III 辅助信号放大与结合诱导的 DNA 组装相结合，则实现了Exo III 辅助信号放大作为通用型平台应用于蛋白质高灵敏检测。” 张华昌表示。张华昌师从岭南师范大学周国华副教授，上述研究已经发表在《Microchemical Journal》上。

采用凝胶色谱柱TSKgel G4000SWXL对大肠杆菌表达PCV2 Cap蛋白自组装的VLPs进行了分离检测。实验结果表明，VLPs的再组装效率≥99%。