原子力显微镜在生物医学中的应用

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原子力显微镜在生物医学中应用的现状分析 摘 要 原子力显微镜(AFM) 是近十几年来表面成像技术中最重要的进展之一。它具有非常高的分辨率。本文将讨论原子力显微镜的工作原理、原子力显微镜在生物医学应用中的现状，包括生物医学样品的表面形貌观测，在液体中的观测，生物分子之间力谱曲线的观测，以及生物医学样品制备技术等进行初步的分析和讨论。 关键词 原子力显微镜、分辨率、生物分子 原子力显微镜 (Atomic Force Microscopy， 简称AFM[)I]是近十几年来表面成像技术中最重要的进展之一。与传统的扫描电子显微镜相比，它具有非常高的横向分辨率和纵向分辨率。正常情况下，横向分辨率可达到0.1~0.2纳米，纵向分辨率高达0.01纳米。这是扫描电子显微镜很难达到的。同时， AFM 能够在生理状态下(如在液体中)成像，而且还可以在分子水平上进行力谱曲线的检测，研究其结构和功能的关系。这在生物医学研究中具有重要的意义。当然，原子力显微镜在生物医学应用中，也存在一定的局限性和困难。 一、原子力显微镜工作原理介绍 原子力显微镜工作原理是利用激光束偏转法，将针尖制作在一个对微弱力极敏感的Ⅴ字形的微悬臂上，微悬臂的另一端固定住，使针尖趋近样品表面并与表面轻轻接触，，由于针尖尖端原子与样品表面原子之间存在着微弱的排斥力，当针尖进行扫描时，可通过反馈系统控制压电陶瓷管伸缩来保持原子间的作用力恒定，带有针尖的微悬臂将随着样品表面的起伏而颤动，利用光学检测方法得到样品表面形貌的信息。 AFM 具有很宽的工作范围。可以在诸如真空、大以及各种液体环境中使用，从而可使研究者选择适当的研究。AFM 观测的生物医学样品可以从单个分子到整AFM 有两种工作模式：恒高模式(保持样品和探针间变，测量每一点作用力的大小)和恒力模式(保持样品作用力不变，测量每一点高度的变化)。这两种模式都 与表面形貌有关的丰富信息，经过计算机采集、处理，最后成像。AFM 原理图，如右图所示。 二、原子力显微镜在生物医学中的主要应用方面 1987年，世界上成功地推出了第一台商业化的扫描隧道显微镜(STM)后，大约过了两年，世界上又成功地推出了第一台商业化的原子力显微镜(AFM)。它们也可统称为扫描探针显微镜 (SPM)。扫描探针显微镜(SPM)是继光学显微镜，电子显微镜之后的第三代显微镜。这是一种以物理学为基础，集多种现代科技为一体的新型表面分析仪器。它们的共同特点是能对以前无法观察到的材料表面(包括非生物材料和生物材料)纳米尺度的结构和性能进行成象和探索研究。。一般来说，原子力显微镜有接触式 (CONTACTMODE)和轻敲式 (TAPPING MODE)两种工作方式。其中轻敲式工作方式比较适合生物医学样品。目前，各大公司所销售的原子力显微镜中，，一般都配置有扫描隧道显微镜的功能③。 21世纪将是生命科学的世纪。当今生命科学已经从描述性、实验性科学向定量科学性过渡。研究的焦点是生物大分子。尤其是蛋白质和核酸发展起来的结构与功能的关系研究。纳米生物学是在纳米尺度上研究生物的反应机理，包括修复、复制和调控方面的生物过程，以及对分子的操纵和改性为目的分子生物工程等。由于 AFM 可在大气或液体的自然状态直接对生物医学样品进行成像，分辨率又比较高，因此， AFM1已成为研究普通生物医学样品，及其生物大分子的理想工具之一。主要应用方面包括：生物物细的表面形态观测；生物大分子的结构及其他性质的观测研究；生物分子之间力谱曲线的观测等。 三、原子力显微镜对生物细胞的表面形态观测 一般人都认为， AFM 能够在自然环境中直接观测生物样品的表面结构，而且避免了复杂的制样制备过程，以及电子束辐射所带来的样品损伤。但实际情况并非完全如此。AFM对生物医学样品制备，同样也有一定的要求和具备一定的特点。这些要求包括：表面要求平整，高度起伏大约要求≤10um-20 um之间；表面要求有一定的硬度；基底面要求平滑，如新鲜解离的云母片等；对于较大的颗粒、细胞，可用如盖玻片，塑料片等；样品在基底表面要求相对均匀分散等。客观地讲，相对于电镜的复杂的生物样品制备过程来说，原子力显微镜的生物样品制备过程要简单一些。但遗憾的是，没有一种普遍可适用的方法，能够解决原子力显微镜所有的生物医学样品的制备问题。因此，一般情况下，都需要科研人员必须自己动手来制备符合AFM的技术要求的样品，才能获得满意的AFM观察效果。 如游离细胞样品制备过程大致步骤如下：首先提取细胞；然后2.5%戊二醛固定；制 备新鲜的云母表面；云母表面：用双面胶固定于基底表面；将固定细胞滴加于云母表面；氮气吹干并展平；用接触式或轻敲式进行细胞的表面形态观测。 又如活的培养细胞样品制备过程大致步骤如下：事先必须将培养皿或盖玻片用多聚赖氨酸进行处理；然后将细胞培养于培养皿或盖玻片上，迅速将培养皿或盖玻片制成小于1×1cm左右的小片；将指甲油滴加于AFM液体池底部；将小片的无细胞面沾到指甲油上；将培养液滴加到小片的有细胞面上；待指甲油干后，充入培养液于液体池中；将液体池置于AFM的扫描器上，即可进行细胞表面形态的成像观测。 如O'Reilly5等，利用 AFM 对一定数量的血红细胞表面形态及三维结构进行观测，并进行图象分析。从而得出细胞的厚度、宽度、表面积以及体积等的量化参数等。对于活细胞，也可以在 AFM 的液体池中进行动态的观察。通过液体池的进液孔可随时注入不同的化合物溶液，改变活细胞的液体环境(如离子浓度、pH值、温度、湿度等)，进行动态的观测。Jena等，利用 AFM 对感染病毒后细胞表面形态的改变、造骨细胞在加入底物(钴铬、钛、钛钒等)后细胞形态和细胞弹性的变化、GTP对胰腺外分泌细胞囊泡高度的影响进行研究。黄益民等，利用原子力显微镜对自由基损伤的红细胞膜表面精细结构的研究，直接观察到自由基损伤，!以及加女贞子保护作用后，对红细胞膜分子形貌学的影响。 如果是一些组织生物医学样品要进行AFM的表面形态的成像观测，样品制备过程大致步骤如下：选取组织表面较为平整的部位，剪成0.5×0.5 cm小块，观测面朝上，展平后贴在盖玻片上；滴加固定液于样品表面上，静置30分钟左右；最好用三蒸水冲洗去固定液中的溶质所形成的结晶；将盖玻片置于AFM的扫描器上，进行成像观测。。一般来说，组织生物医学样品进行AFM的表面形态的成像效果还比较满意。 AFM观察细胞的表面形态结构，其分辨率还不够理想。这主要是由于细胞膜表面太软，探针的压力(无论是接触式，还是轻敲式)会使探针和样品表面的接触面积增大，从而使分辨率降低。AFM观察细胞的表面形态结构的分辨率，一般来说只能维持在nm到um之间。如果样品制备不好，仪器状状调整不佳，操作人员技术不够熟练，那么， AFM的分辨率还要低一些。 四、原子力显微镜对生物大分子的结构及其他性质的观测研究 原子力显微镜目前已广泛应用在蛋白质、核酸、DNA、磷脂生物膜、多糖等生物大分子以及有机化合物在空气或溶液中的形态观测研究中。如张英鸽18.等，用 AFM 对乙酰胆碱酯酶分子进行显微成像。林璋，白春礼9等，用 AFM 进行亚精胺诱导 DNA 凝聚有序性的研 究。Riefl0等，用 AFM 研究了不同大小的力对单个葡聚糖分子的影响，其中可逆的构象变化已经得到分子动力学计算的证实。胡钧等，人工操纵病毒的原子力显微镜研究，首次实现了复杂的体系， 一种线性噬菌体病毒的人工拉直与定向，并利用原子力显微镜对拉直前后的病毒进行了观察与测量。用 AFM 对生物大分子进行形态结构观察，样品制备也很重要。 如蛋白质样品制备过程大致步骤如下：蛋白质吸附固定法： 首先将云母裁成1×1 cm的小片，用双面胶固定于AFM基底上，制备新鲜裂解的云母表面；将一定浓度的蛋白溶液滴加于云母表面，用氮气将其展平，吹干，则蛋白便可吸附于云母表面；将液体池置于AFM 的扫描器上，即可进行细胞表面形态的成像观测。该方法简便易行，可满足一般成像的要求。缺点是蛋白质固定不一定牢固，可能会出现脱落或拖动现象。另一种是蛋白质共价固定法：利用蛋白质分子上的氨基与疏基丙酸的羧基形成肽键连接的原理，进行蛋白质的固定。该方法固定比较牢固。缺点是方法复杂，费时费力。固定好的样品置于AFM的扫描器上，即可进行生物大分子表面形态结构的成像观测。 如果是DNA类的样品，其制备过程大致也是：首先将根据实验目的，稀释原液；然后取适量稀释液滴加于新鲜裂解云母表面，氮气展平，吹干。固定好的样品置于AFM的扫描器上，即可进行生物大分子表面形态结构的成像观测。 目前， AFM 已广泛应用于对生理生化反应中蛋白质、核酸等生物大分子的形态或功能的动态研究上。在此基础上还可以进行分子水平的热力学和动力学的研究。研究生物大分子的生理生化过程，是目前AFM 在生命科学中应用最多的领域之一。配备了环境气氛箱的AFM 可在在样品箱内进行气氛控制，样品调整以及样品观察。这样可以对生物大分子在各种不同的气氛(包括大气、低真空、各种气体置换、湿度、温度等条件)下的形态结构等进行研究。在这个领域里研究较多的主要有：蛋白的聚合、纤维组装的过程[12]、胶原的超微结构和组装、蛋白三维晶体增长的研究、生物膜的结构和生物物理特性的变化[13]1、DNA的装配过程以及生物大分子之间的交互作用[14]等。 五、原子力显微镜对生物分子之间力谱曲线的观测 用AFM 对生物大分子进行形态结构观察的同时，还可对大分子的其他性质进行研究。如配体-受体之间作用力15]，抗原-抗体之间的作用力16]等。生物分子表面的各种相互作用力进行测量，是原子力显微镜的一个十分重要的功能。这对于了解生物分子的结构和物理特性是非常有意义的。因为这种作用力决定两种分子的相互吸引或者排斥，接近或者离开，化学键的形成或者断裂，生物分子立体构像的维持或者改变等等。在分子间作 用力的支配下，还同时支配着生物体内的各种生理现象、生化现象、药物药理现象，、9以及离子通道的开放或关闭，受体与配体的结合或去结合，酶功能的激活或抑制等等。因此，生物分子间作用力的研究，在某种意义上说，就是对生命体功能活动中最根本原理的研究。这也为人们理解生命原理，提供了一个新的研究手段和工具和171。 将两种分子分别固定于 AFM 的基底和探针尖端上。然后使带有一种分子的探针尖端在垂直方向上不断地接近和离开基底上的另一种分子。这时，两种分子间的相互作用力，就是二者间的相对距离的函数。这种力与距离间的函数关系曲线，我们称之为力谱曲线。 对于作用力的测定， AFM 对生物医学样品制备，同样也有一定的要求和具备一定的特点：：即需要将研究的两种分子分别固定于基底和探针尖端表面，而且还要求固定相对牢固。因此，样品制备的难度比其他的要大的多。例如，利用AFM来测定配体-受体之间作用力的样品制备为例子，其过程大致如下： 配体必须固定于AFM尖端。我们用链抗生物素对尖端进行功能化处理。将AFM 悬臂浸入乙酮5分钟，然后紫外线照射15分钟；在37℃的湿润孵化器中，悬臂浸入一滴50 pl 生物素-BSA(牛血清白蛋)，孵育过夜；用PBS磷酸缓冲液(pH 7.4)洗三次，除去非结合蛋白；室温下悬臂浸入一滴50 ul 链抗生物素中，孵育10分钟，在碱性环境中，使BSA吸附于悬臂；悬臂使用前，用PBS再冲洗三次即可。总之，将特定的配体或者受体固定于悬臂探针表面，将与之对应的受体或者配体固定于基底表面。在悬臂探针表面与基底表面相接近或者分离的过程中，悬臂受到偏折，从而测得两个功能化表面之间的作用力。即配体-受体之间的作用力。 通过对 AFM 探针进行功能化修饰，使针尖的表面带有特殊的官能团，用以识别存在于同一表面内的不同官能团，进行表面组份成像。它可以实现纳米范围内化学反应特性的研究。 AFM 还可以实现同时对生物分子表面结构、作用力等的动态实时观测。如生物大分子的弹力、细胞壁的膨胀压力以及各种微微之间的各种相互作用力等。近年来，在 AFM 基础上各种扫描力显微术发展很快，主要有静电力、摩擦力、磁力、剪切力等显微术。力对样品的表面性质很敏感，根据检测力的变化可以获得样品表面丰富的信息。 六、结论 AFM 独特的成像方式和具有 nm 水平的分辨率，使的它在众多科学领域中得到迅速的发展和应用。例如金属，半导体材料、微电子、纳米材料、计算机材料[18]、物理、化学、生物、生命科学等。总体上来说，国内目前在此方面的研究，主要集中在中科院系统的少数科研单位，并以材料学研究为主。而原子力显微镜在生物医学中的应用，还处 在比较初级水平的阶段。尤其在我国，在生物医学系统，拥有电子显微镜的部门很多，约一千台数左右。然而拥有原子力显微镜的部门却很少，约少数几个单位的一、二十台数左右。少数拥有原子力显微镜的部门或单位，所开展的研究工作，也都比较初步，大都停留在一般细胞的表面形态观测上。发表在第四届到第六届全国 STM (扫描隧道显微镜，是 AFM的前身，统属 SPM 扫描探针显微镜)学术会议(1996年到2000年)上，有关生物医学的文章，总共约20篇左右。在生物医学系统，真正能开展生物分子相互间作用力的测量单位，几乎没有。发表在第七届全国STM(扫描隧道显微镜)学术会议(2002年，上海)上有关生物医学的文章，约32篇，没有论及生物分子相互间作用力测定的文章。此种情况表明， AFM 在生物医学中的应用还有许多问题。例如，生物医学样品的制备，软生物样品的固定，分辨率的进一步提高，功能化探针的制备及基底表面的固定，针尖的几何形状及污染问题等急需解决。 近些年来，国内外研究表明：原子力显微镜在生医学研究中的应用具有很大潜力。它仍然是在纳米分辨率下研究生命科学的一个有力工具。如果我们将细胞学、免疫学、生物化学、分子生物学、生物物理学等与原子力显微技术有机地结合起来，将 AFM 和其他仪器设备(如透射电子显微镜、扫描电子显微镜、激光共聚焦扫描显微镜、生物质谱、核磁共振、X射线晶体衍射等)有机地结合起来，相互补充、取长补短，一定会获得很好的研究结果。可以预见，在不久的将来， AFM 作为一项独立的研究方法将日臻成熟，应用范围也将日渐扩大，并将对生命科学的发展做出重大的贡献。 ( 参考文献 ) ( [1]张亦奕，牟建勋，邵志峰等，原子力显微镜在结构生物学中的应用，电子显微学报，1996， (2-4)： 3 14-328 ) ( [2]张德添、何昆、张飒等。原子力显微镜发展近况及其应用， 现代仪器，2002，第三期， P6-9 ) ( [3]赵清亮，王景贺，李旦，董申等。扫描探针显微镜的最新技术进展及应用，电子显微学报，2000， 19 ( 1)： 6 9-75 ) ( [4] Zhifeng Shao，Jianxun Mou， Daniel M. Czajkowsky， Jie Yang and Jian-Yang Yuan etal. Biological atomic force microscopy： w hat i s achieved and what is needed. Advances in Ph y sics， 1996，45(1)：1-86 ) ( [5] O'Reilly M， McDonnell L ， O'Mullane J. Q u antification of r ed b lood c ells using atomic f orcemicroscopy [J]. Ultramicroscopy， 2001，86(1-2)：107-112 ) ( [6] J ena BP， Schneider SW， Geibel JP， et al. Gi regulation of secretory vesicle swelling examined by atomic cI force microscopy [J]. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997. ) ( 94(24) ： 13317- 1 3322. ) ( [7]黄益民，李稼，白春礼等：原子力显微镜对自由基损伤的红细胞膜表面精细结构的研究，北京生 物医学工程199 9 ， V1 8 N1 1 8 -23 ) ( [8]张英鸽，王琛，赵德禄等。乙酰胆碱酯酶分子的原子力显微成像[J].电子显微学报，1999，18(1)： 94-98 ) ( [9]林璋 ， 王琛，白春礼等。亚 精 胺诱导 DNA 凝聚的有序性的 AFM 研究[J].电子显微学报，1999， 18 (1)： 1 06-110 ) ( [10] Rief M， Oesterhelt F， Heyman B， et al. S i ngle molecule force s p ectroscopy on polysaccharides by atomic force 1 microscopy [J]. Science， 1997，275(5304 95 )-2 .297 ) ( [11]胡钧等。人工操纵病毒的原子力显微镜研究。生物化学与生物物理进展1998， V 2 5N2 175-177 ) ( [12]Kuznetsov YG， Ma l kin AJ， McPherson A. Sel f -r e pair of biological fibers catal y zed by the su r face of avirus crystal [J] . Proteins 2001， 44(3)：392-396 ) ( [13]Rinia HA， Snel MM， van der Eerden JP ， de Kruijff B. Visualizing detergent resistant domains in modelmembranes with atomic f orce microscopy []. FEBS Lett 2001，501(1)：92-96 ) ( [14]Stolz M， Stoffler D， A ebi U ， et al. Monitoring bi o molecular int e ractions by tim e -lapse ato m ic forcemicroscopy []. J Struct Biol 2000， 1 31(3)：171-180 ) ( [15 ] Florin . I EL，Moy r V T， Gaub HE. Adhesion f forces between individua] l i gand-receptor pairs. 1994：Science 264：415 ) ( [16]Parbin BC e t a l：Probing recognition process between an antibody and a n a ntigen u sing atomic forcemicroscopy. Physicochemical and Engineering Aspect 14 3 (1 9 98) 53 - 57 ) ( [17]张英鸽等。用原子力显微技术测定生物分子之间的相互作用力。生物医学工程学杂志 1998V15N4 424-428 ) ( [18]路新春等。软磁盘、硬盘的表面形貌和微摩擦特性。清华大学学报·自然科学版1998V38N105-8 )