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介绍 软电离质谱已成为VOCs(挥发性有机物)在线和实时分析领域的一个重要工具。然而对于饱和烃,尤其是短链正构烷烃,由于其低碱度和缺乏可电离官能团,直接和快速的分析仍然是一个巨大的挑战。化学电离质谱(CI-MS),如质子转移反应+选择性试剂电离质谱(PTR+SRI-MS)和选择离子流管质谱(SIFT-MS),是一个强大的分析挥发性有机物的方法,通常用三个试剂离子H3O+,NO+或O2+电离VOC分子。由于短链正烷烃的低质子亲和度(PAs)和高电离能(IPs), H3O+和NO+对非极性短链正烷烃的电离能力较弱。O2+几乎可电离IPs小于12.06eV所有的分子。然而,在离子源压力为100−200Pa下,传统的O2+参与化学电离通常是解离的,会产生大量碎片,由于碎片严重的重叠,使得O2+难以用于直接分析碳氢化合物混合物。因此,仍然需要具有更强的电离能力、较软的电离特性和易于实现的性能的新型电离方法。
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