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吗替麦考酚酯的检测

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使用色谱柱Diamonsil® Plus C8,4.6mm×250mm,5μm(Cat.#:99412)分析吗替麦考酚酯系统适用性溶液,流速为1mL/min时,相对保留时间约1.1处的杂质与主峰之间分离度为1.53;分析供试品溶液,主峰峰形正常,拖尾因子为0.97。

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吗替麦考酚酯的检测本品为(E)-6-(4-羟基-6-甲氧基-7-甲基-3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)-4-甲基-4-已烯酸2-(吗啉-4-基)乙酯。按干燥品计算,含吗替麦考酚酯(C23H31NO7)应为98.0%~102.0%。C23H31NO7 433.49【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在二氯甲烷中极易溶解,在乙腈、乙酸乙酯和0.1moL盐酸溶液中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水中不溶。熔点 本品的熔点(通则0612)为93~99℃,熔距应在3℃以内。1、样品制备制备方法供试品溶液:取本品25mg,精密称定,置10mL量瓶中,加乙腈溶解并稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液:客户提供,直接上机。2、分析条件色谱柱:Diamonsil® Plus C8,4.6mm×250mm,5μm(Cat.#:99412)流动相:磷酸盐缓冲液(取三乙胺2mL,加水650mL,混匀,加稀磷酸调节pH值至5.3)-乙腈(65:35)流速:1.0mL/min进样量:10μL柱温:60℃检测波长:215nm仪器:岛津 LC-2040C3、实验结果小结使用色谱柱Diamonsil® Plus C8,4.6mm×250mm,5μm(Cat.#:99412)分析吗替麦考酚酯系统适用性溶液,流速为1mL/min时,相对保留时间约1.1处的杂质与主峰之间分离度为1.53;分析供试品溶液,主峰峰形正常,拖尾因子为0.97。

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迪马科技为您提供《吗替麦考酚酯的检测》,该方案主要用于其他中系统适用性检测,参考标准《暂无》,《吗替麦考酚酯的检测》用到的仪器有迪马科技Diamonsil PLUS C8 色谱柱。

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