用碳谱做定量比较，参数如何设定？

文献中也有用碳谱来定量的，与一般的碳谱相比，在参数设置中主要有两个大区别，第一是d1，即延迟时间，平时用1s就差不多了，但是此时你要设置大一点，大于5T1，第二：去偶方式，只能有nny，这样就消除了noe信号增强

是同一个碳还是不同的碳？同一个碳应该可以直接积分定量。

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同一个碳应该可以直接积分定量???什么同一个碳呀，不懂

比如一个氨基酸的alpha碳，不同浓度的时候，这个碳的积分和浓度是成正比的。

不能一概而论，你积分的标准是什么？一般来说，浓度越大，积分强度越大，但这比较适合同一个样品，不同样品的积分一般来说是没有可比性的，我的意思是，假若某个样品有a和b两个峰，浓度为10%时，你只对这两个峰进行积分，若a的积分是40，b的积分是60，那么在浓度为20%时，依然对他们积分，a的浓度依然是40，b是60。要想积分和浓度成正比，你必须找一个其他峰做标准，这个峰必须在两中浓度中有同样的强度。

我们一直很关切这个问题. 不知道是否有文献实验工作验证此论点?

做定量13CNMR,关键是要看楼主要解决什么问题,软件中有定量13CNMR的脉冲可用,根据样品结构,选择延迟时间(5-10秒),定量没有1HNMR精确,但结果已经很好用了.正如楼上说的,你是分子内碳的积分,还是分子间碳积分的比较?
手动积分时要非常仔细才是!

做定量13CNMR,最大的一个用途就是看重叠的峰中有几个碳,碳谱的峰积分值与碳原子数是成正比的,其误差远不影响分析判断结果.看来楼主还没有测定或使用过这种图谱吧?只要你用过定量13CNMR,你的问题就不成问题了.实践一下,定有收获.

请问定量的C13程序是Varian还是布鲁克的仪器？？？

常规的定量碳谱都有那些特别需要注意的地方？
我们正在做多糖的定量碳谱，遇到了一些问题，积分误差较大！sigh