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【原创】请问 怎么才知道自己配制的标准是否正确 (石墨炉)

原子吸收光谱(AAS)

  • 请问 怎么才知道自己配制的标准是否正确 ,单位里只有高浓度的考核样,是稀释来做看是否正确,还是有其他办法,请指教
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  • 唐伯猫点蚊香

    第1楼2008/08/04

    可以用经典的重量法或滴定法来检查.(对自己配制的标准母液)

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  • wawawa

    第2楼2008/08/04

    用有证的标准液来校准自己配制的标准液。
    实际上,直接使用有证的标准液就行了,石墨炉又不用进很多样,成本不会太高的。

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  • 金水楼台先得月

    第3楼2008/08/04

    一是看标准曲线线性,,再就是做管理样品.

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  • doudoujcc

    第4楼2008/08/05

    是拿标准样配的 标准样是500mg/L,曲线配到1、2、3、4、5mg/L(铜),火焰法作考核样是正确的,然后拿2mg/L的自配标样稀释至50微克每升,做石墨炉,不知道这样做是否正确,

    wawawa 发表:用有证的标准液来校准自己配制的标准液。
    实际上,直接使用有证的标准液就行了,石墨炉又不用进很多样,成本不会太高的。

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  • 丁丁

    第5楼2008/08/07

    用标液建曲线,是否与以前的平行!!

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  • cahcah

    第6楼2008/08/07

    我个人的做法是做好质控图,记录下每次的标准曲线点各浓度下相应的吸光度值,每次实验就可以对照,是否有偏差一目了然。

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  • SOMS课题组

    第7楼2008/08/07

    一种可以用高浓度配制的溶液进行容量法滴定,另一种可以用以前剩余的标准溶液做参比进行测定!!

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  • 卡布奇诺

    第8楼2008/08/08

    同意1楼的说法。其实这种方法很准确的。

    jiangyunjun3 发表:可以用经典的重量法或滴定法来检查.(对自己配制的标准母液)

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  • liu999999

    第9楼2008/08/08

    这样操作增加了实验误差。应该按照10倍浓度依次递减方式配置最终的低含量浓度。

    doudoujcc 发表:是拿标准样配的 标准样是500mg/L,曲线配到1、2、3、4、5mg/L(铜),火焰法作考核样是正确的,然后拿2mg/L的自配标样稀释至50微克每升,做石墨炉,不知道这样做是否正确,

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  • 浪淘沙

    第10楼2008/08/09

    一样的做法

    albert800922 发表:一是看标准曲线线性,,再就是做管理样品.

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