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【原创】防火门板材检测方法 (乙酰丙酮比色法)厂家直销空气检测仪

紫外可见分光光度计(UV)

  • (一)原理
    空气中甲醛被乙酰丙酮的铵盐溶液吸收,加热生成黄色化合物,比色定量。
    (二)仪器和设备
    (1)气泡吸收管 普通型,有10ml刻度线。
    (2)空气采样器 流量范围0.1~1L/min,流量稳定。使用时,用皂膜流量计准采样系列在采样前和采样后的流量,流量误差应小于5%。
    (3)具塞比色管 10mL
    (4)分光光度计 用20mm比色皿,在波长412nm下,测定吸光度。
    (三)试剂和材料
    (1)显色剂 称量25g乙酸钠,加少量水溶解,加3mL冰乙酸及0.5mL新蒸馏的乙酰丙酮溶液,混匀再加水溶至100mL.
    (2)吸收液 临用时,用50mL显色剂250mL水。
    (3)标准溶液 配制及标定方法同本节一法。临用时,用吸收液稀释成1mL含5μg,甲醛的标准溶液。
    (四)采样和样品保存
    用一个内装10mL吸收液的气泡吸收管,以1L/min流量,采气40L。记录采样时的温度和大气压力。
    (五)分析步骤
    1、标准曲线的绘制
    用5μg/mL甲醛标准溶液,按下表制各标准色列管。
    编号    0    1    2    3    4    5    6
    标准工作溶液体积/mL
    吸收液体积/mL
    甲醛含量/μg    0
    5.0
    0    0.10
    1.9
    0.5    0.40
    4.6
    2    0.80
    4.2
    4    1.20
    3.8
    6    1.60
    3.4
    8    2.00
    3.0
    10

    在标准色列管中,加入1mL显色液,混匀。于沸水浴加热3min,取出冷却。用20mm比色甲,以水作参比,在波长412nm下,测定各管溶液吸光度。以甲醛含量(μg)为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制标准曲线,并计算回归线的斜率。以斜率倒数作为样品测定的计算因子B2(μg)
    2、样品测定
    采样后,用少量水补充至采样前吸收液的体积。量取5ml样品溶液于比色管中,补加1mL吸收液,直接在沸水浴加热3min,取出冷却,再按标准曲线绘制的操作步骤,测定样品溶液吸光度。
    在每批样品测定的同时,用未采样的吸收瓶,按相同的操作步骤作试剂空白测定。
    (六)计算
    同本节二法
    (七)说明
    (1)检出限和测定范围 本法检出限为0.25μg/5mL,当采气40L时,最低检出浓度为0.013mg/m3。若用5mL样品溶液,其测定范围为0.5~10μg甲醛。当采样体积为40L时,则可测浓度范围为0.025~0.5mg/m3。
    (2)采样效率 串联两个普通型气泡吸收管,前管吸收效率达100%。
    (3)干扰物 酚含量15mg和乙醛3mg以下,不干扰测定。
    (4)本法显色反应 含有甲醛的溶液中加乙酰丙酮和铵盐混合液后加热。生成3,5-二乙酰基-1,4-二氢二甲基吡啶,在412nm具有最大吸收。
    (5)乙酰丙酮试剂配制前,需新蒸馏。否则试剂不纯,影响结果。
    (6)甲醛水溶液的稳定性 微量甲醛的水溶液极不稳定,标准溶液配制后,应立即做标准曲线。用吸收液配制的标准溶液制作标准曲线,稳定性问题会有所改进。
    (7)反应的PH值 本反应保持溶液pH值6时,显色稳定,因此溶液中需加入乙酸铵-乙酸缓冲溶液。
    (8)稳定时间 反应需在沸水浴加热3min才能显色完全,并可稳定12h以目。如果在室温下,反应缓慢,显色随时间逐渐加深,2h后才趋于稳定。
    (9)标准曲线 在所规定的操作条件下,在分光光度计412nm波长,1cm比色皿上比色,绘制标准曲线。
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  • tutm

    第1楼2009/02/22

    你上面写的这许多都是空气采样测试。
    你如果要做防火门板材释放甲醛量测试,关键得按有关材料测试标准采样(可网站上搜索一下方法)。采样后的显色、分光光度测试等基本上是大同小异的。

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