【求助】】（应助）原子荧光光度计跟荧光分光光度计的区别

两个东西不是一个东西，原理也大相径庭
原子荧光光度计：对各类样品中痕量的铅、汞、砷、锗、锡、硒、碲、铋、锑、锌、镉的定性和定量分析。
荧光分光光度计：荧光分光光度计属于分光光度计之一类，是指利用光的原理采用分光计检测能发荧光的物质（元素）。

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原子荧光光度计没有分光性能的。

从基本原理去了解你就知道了。
资料连接：
荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物所发出的荧光光谱的一种仪器。其能提供包括激发光谱、发射光谱以及荧光强度、量子产率、荧光寿命、荧光偏振等许多物理参数,从各个角度反映了分子的成键和结构情况。通过对这些参数的测定, 不但可以做一般的定量分析, 而且还可以推断分子在各种环境下的构象变化, 从而阐明分子结构与功能之间的关系。荧光分光光度计的激发波长扫描范围一般是190~650nm，发射波长扫描范围是200~800nm。可用于液体、固体样品（如凝胶条）的光谱扫描。
　　荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、用样量少、方法简便、工作曲线线形范围宽等优点，可以广泛应用于生命科学、医学、药学和药理学、有机和无机化学等领域

本结构与原理
　　由高压汞灯或氙灯发出的紫外光和蓝紫光经滤光片照射到样品池中，激发样品中的荧光物质发出荧光，荧光经过滤过和反射后，被光电倍增管所接受，然后以图或数字的形式显示出来。
　　基本结构和原理如图所示，光源与检测器成直角方式安排。
　　荧光分光光度计的工作原理：
　　物质荧光的产生是由在通常状况下处于基态的物质分子吸收激发光后变为激发态, 这些处于激发态的分子是不稳定的,在返回基态的过程中将一部分的能量又以光的形式放出，从而产生荧光．
　　不同物质由于分子结构的不同,其激发态能级的分布具有各自不同的特征，这种特征反映在荧光上表现为各种物质都有其特征荧光激发和发射光谱；，因此可以用荧光激发和发射光谱的不同来定性地进行物质的鉴定。
　　在溶液中，当荧光物质的浓度较低时,其荧光强度与该物质的浓度通常有良好的正比关系,即IF=KC,利用这种关系可以进行荧光物质的定量分析,与紫外-可见分光光度法类似，荧光分析通常也采用标准曲线法进行。

荧光分光光度计基本结构和原理图
　　1. 光源：
　　为高压汞蒸气灯或氙弧灯，后者能发射出强度较大的连续光谱，且在300nm～400nm 范围内强度几乎相等，故较常用。
　　2．激发单色器：
　　置于光源和样品室之间的为激发单色器或第一单色器，筛选出特定的激发光谱。
　　3．发射单色器：
　　置于样品室和检测器之间的为发射单色器或第二单色器，常采用光栅为单色器。筛选出特定的发射光谱。
　　4． 样品室：
　　通常由石英池(液体样品用)或固体样品架(粉末或片状样品)组成。测量液体时，光源与检测器成直角安排；测量固体时，光源与检测器成锐角安排。
　　5． 检测器：
　　一般用光电管或光电倍增管作检测器。可将光信号放大并转为电信号。

功能特点
　　1． 荧光发射光谱
　　选择某一固定波长的光激发样品，记录样品中产生的荧光发射强度与发射波长间的函数关系，即得荧光发射光谱。
　　2． 荧光激发光谱
　　选定某一荧光发射波长记录荧光发射强度作为激发光波长的函数，即得荧光激发光谱。
　　3．时间分辨技术；
　　可用于对混合物中光谱重叠但有寿命差异的组分进行分辨并分别测量。
　　时间分辨荧光测定公式如下：
　　P(t) = P0 EXP (-t /τ)
　　式中P(t)：拟合指数函数
　　P0：强度取值
　　EXP：指数运算符
　　t：时间取值
　　τ：荧光平均时间寿命
　　应用：
　　对经光源激发后产生荧光的物质或经化学处理后产生荧光的物质成份分析，可应用于生物化学、生物医学、环境化工等部门。

原子荧光光谱分析是20世纪60年代中期提出并发展起来的新型光谱分析技术，它具有原子吸收和原子发射光谱两种技术的优势并克服了某些方面的缺点，具有分析灵敏度高、干扰少、线性范围宽、可多元素同时分析等特点，是一种优良的痕量分析技术。

检测能力：能检测As、Pb、Hg、Se、Ge、Sn、Te、Bi、Sb、Cd、Zn等十一种元素。检出能力为：As、Se、Te、Bi、和Sb等元素小于0.09ng/mL；冷原子方法测量Hg小于等于0.005ng/mL；Cd小于等于0.008ng/Ml；Zn小于等于9.0ng/Ml。测量精度（50倍检出限浓度水平溶液测定RSD）优于2%。线性范围为三个数量级。