原子吸收光谱(AAS)
hiei
第1楼2009/07/29
测定的是何种样品何种元素,会不会是基体干扰?
chemistryren
第2楼2009/07/29
石墨炉用氘灯扣背景不是很理想的.容易出现扣背景过度或不足..楼主的样品是什么?
ldgfive
第3楼2009/07/29
会不会你的样品本身背景值就是很高。
阶前尘
第4楼2009/07/30
我用的是拉曼扣背景!效果不错,但是基体影响很大!
hsx5108
第5楼2009/07/30
应该不会是元素灯的问题,楼上有拉曼扣背景的了?
第6楼2009/07/30
写错了吧?塞曼扣背景,没听说过拉曼扣背景的,拉曼光谱倒有的.
djp1980
第7楼2009/07/30
你的仪器有信号图吗?估计本来就是背景过高造成。楼主不妨把使用的仪器,测定元素,样品和信号图一起传上来供大家讨论。
yang_yanghao
第8楼2009/08/01
什么元素,波长??
purplehap
第9楼2009/08/10
楼主对氘灯信号低不应只限于灯的新旧问题,还要考察一下你的氘灯光斑与HCL灯的重合情况。若是重合一致性太差,那是相当于没有扣背景,背景信号当然会差。另外,也要考虑你现在所用的国产氘灯是否配你的机器。虽然新,但是与机器不相配也是没有效果的。建议楼主先调一下氘灯,然后再测试试看。
夕阳
第10楼2009/08/10
(1)什么型号的仪器?(2)火焰方式还是石墨炉方式?(3)测什么元素?(4)背景值过高高到多少?是标样还是样品?(5)信号侧的吸光度是多少?(6)氘灯信号低与背景信号高有内在的联系吗?
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