液相色谱（LC）
☜譕♥魚☞ 2010/03/21
1.选长柱子，延长出峰时间 2.甲醇比例减少，延长出峰时间 3.调整pH，延长出峰时间 4.加缓冲盐，改善峰型 5.调整柱温，延长出峰时间
有水有渝
第1楼2010/03/17
加入离子对的效果可能会好一点，能不能上个结构图？
liqian6239064
第2楼2010/03/17
分离的是未知的生物碱 最后是要做结构鉴定后才能知道是什么物质 现在只知道是极性比较大的生物碱
第4楼2010/03/17
要进质谱吗，如果是的话，加离子就不合适了，选一根氨基柱，使用正相流动相或反应流动相，看情况而定。或者你先用ODS柱，用甲醇-水试一下能不能分离，两者的比例看分离情况适时调整。
第5楼2010/03/17
最后是要进质谱的 我们实验室只有C18反相柱 你说的流动相 正相和反相是什么意思啊
第6楼2010/03/17
用甲醇跟水 3：1 和1：1试了一下 给你看下谱图 给我分析一下 分得不是很好
xinyanyan
第7楼2010/03/18
换根长一点的柱子，用3：1看看？
第8楼2010/03/18
就那一根柱子。。。我们老师还不舍得让用。。。
哇咔咔
第9楼2010/03/18
调节一下流动相PH值看下.
592337078
第10楼2010/03/18
我们公司是用它做一个单样的,怎么色谱柱使用时间就2-3月呢,换下的柱就要报废吗?帮帮忙啊!!!!!
第11楼2010/03/18
呵呵 我也是一个菜鸟 可能跟你们做的样品或者用的流动相有关 用一段时间 柱效降低了 你们要求比较高吧
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