fandidadi
第6楼2010/08/11
很多树脂或油墨或助剂在二氯甲烷里都溶解的不错,但这是超声或索氏的情况。
我的流程就是,油墨一般100度烘干,树脂色粉助剂无论液体固体不烘,然后称样0.5-1克进试管,加20ML二氯甲烷,超声1小时,之后将样品倒入一次性注射器,针头加0.22微米滤膜,注射入进样小瓶测试,如果难以过滤,则先离心后过滤。这是一般油性油墨或树脂的情况。
您 说的这个多孔性硅藻土柱,我超声结束后可以将超声过液体倒入这个柱子里吗?
雾非雾
第8楼2010/08/12
您用二氯甲烷做提取溶剂?
油墨为什么要烘干,是为了除去其中的溶剂?
树脂色粉助剂因为不烘,可以试试10ml的多孔性硅柱,把0.5-1克样品加到柱子上(如果去掉柱子上压盖,轻轻磕匀应该更好),放置,然后要用较大量的二氯甲烷(50-80ml)洗柱,然后要浓缩一下,过滤膜后应该就能进样了。
因为10ml的多孔性硅柱可能吸收8-10ml的水,所以可以根据情况调整柱子的量。
fandidadi
第9楼2010/08/12
油墨烘干是标准要求的,为的是除去其中的溶剂。
其实我们的样品大多是油性的,一般直接超声过膜就好。只有少数水性的,我想试下多孔性硅柱应该不错,然而油墨烘干后估计用这柱子不大行,昨天用二氯甲烷超了一个小时才基本溶解的,若是用二氯甲烷来洗,估计也洗不下来。称样量一克左右,因此最多也就一克的水。
昨天那个水性样果然搞得柱流失,DINP的峰都不成样子了。