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【求助】对甲苯磺酸和邻甲苯磺酸的色谱分析方法

  • tyh2004157
    2010/08/31
  • 私聊

液相色谱(LC)

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  • tyh2004157

    第1楼2010/08/31

    这两者的极性相差不大,并且跑液相色谱时有拖尾,是否可以通过转变成其他的物质来分析?做阴离子色谱时,由于甲基的空间位阻较小,也不好分离。
    困扰中……

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  • astromote

    第2楼2010/08/31

    这两种物质,用气相色谱很好做的吧。就普通的DB-1柱子,程序升温就可以分开了。
    液相用反相也可以做,乙腈:水=60:40加0.4%HAC试试,应该可以分开的。不行再提高水的比例,如果峰型不好,把HAC的比例提高到1%。

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  • moonboatyan

    第3楼2010/09/01

    苯甲磺酸和邻苯甲磺酸含有氢键,应该要衍生化后才能用GC检测吧,不然分子内的氢键会吸附于色谱柱的

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  • tyh2004157

    第4楼2010/09/05

    我用气相色谱试了,可是为什么不出峰啊,用液相现在也还没找到合适的分离条件,在这里先谢谢你提供的建议了!

    astromote(astromote) 发表:这两种物质,用气相色谱很好做的吧。就普通的DB-1柱子,程序升温就可以分开了。
    液相用反相也可以做,乙腈:水=60:40加0.4%HAC试试,应该可以分开的。不行再提高水的比例,如果峰型不好,把HAC的比例提高到1%。

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  • tyh2004157

    第5楼2010/09/05

    也许这就是我直接拿它们做GC时不出峰的原因吧,那应该怎么衍生呢?

    moonboatyan(moonboatyan) 发表:苯甲磺酸和邻苯甲磺酸含有氢键,应该要衍生化后才能用GC检测吧,不然分子内的氢键会吸附于色谱柱的

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  • yukepotato

    第6楼2011/07/13

    你好,请问加醋酸的原理是什么啊?能否告知下!

    astromote(astromote) 发表:这两种物质,用气相色谱很好做的吧。就普通的DB-1柱子,程序升温就可以分开了。
    液相用反相也可以做,乙腈:水=60:40加0.4%HAC试试,应该可以分开的。不行再提高水的比例,如果峰型不好,把HAC的比例提高到1%。

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