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做有机磷农药,重复性不好怎么办?

气相色谱(GC)

  • Agilent 7890A,fpd测有机磷农药残留,用DB-1701柱发现分离效果不好,不知是不是条件没找好。后来选配了敌敌畏、甲胺磷、甲拌磷、二嗪农、乐果五个比较靠前的标样,发现重复性又严重不好,不管分流进样还是不分流进样都是,不知道问题出哪了,哪位前辈指点一下啊?我70度保持2分钟,然后30度每分钟升到220度,保持10分钟,流速1.4ml/min,进样口和检测器都是240度,恒流,氢气60,空气90,恒定尾吹加柱流60
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  • 星际小王子

    第1楼2011/07/18

    会不会是吸附呢?可以用浓的标样先饱和进样口。

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  • degovii

    第2楼2011/07/18

    然后呢,能不能具体一点?谢谢了!!

    星际小王子(adam1943) 发表:会不会是吸附呢?可以用浓的标样先饱和进样口。

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  • xmqhp

    第3楼2011/07/18

    可能有漏气,特别是微漏。仔细检查一下吧。

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  • julius777

    第4楼2011/07/18

    有吸附 不是用甲醇清洗么?用的弄的样品饱和进样口?怎么弄的?

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  • xh_nf

    第5楼2011/07/19

    具体原因说不好,新换衬管后,农残响应值较高,重复进样响应值降低,到十多针后相对稳定。
    跑标液的目的是为了标定样品农残含量,如做熟菜样我们大多把标液用不含农残的空白样液配制(比如把空白样处理液放进进样瓶,烘干后,将上机标液加入
    )用基质配制的标液,衰减较小,重复性较好,尤其是有机磷类农残。

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  • yzguo

    第6楼2011/07/19

    降低载气流速,或者改变柱初始温度及升温速率,再看看分离效果。

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  • degovii

    第7楼2011/07/20

    改变了条件,不是降低流速,而是升高流速了,4ml/min,分流进样,升温速率也降下来了,重复性还是不好,前面的敌敌畏、甲胺磷还行,到后面,尤其是最后的乐果重复性很差,另外,峰特别宽(降低流速大概更宽了),想想如果再配进出峰靠后的点,峰宽岂不更宽?

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