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再次测定标样 只有1.800微克每毫升??

原子吸收光谱(AAS)

  • 我在用原吸测定铜的过程中,测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升,测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了,请问这怎么办啊?重新做标准曲线?再接着测定?很是无语啊!
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  • Fe

    第1楼2011/08/11

    这个误差已经很小了啊,有可能是样品之间冲洗时间不够而残留,还有可能是仪器状态漂移了。这个误差一般情况不需要在重新做标准曲线和样品了。

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  • 用心飞

    第2楼2011/08/12

    火焰这个误差不算小的。火焰做铜应该很小才对。不知道你的机器预热了多长时间。如果是PE AA800的机器这个是很不正常的。一般间隔4-5小时后重测标样也就0.019mg/L的漂移。如果再用标准空白校零,误差比这还小。

    dhd9f97(dhd9f97) 发表:我在用原吸测定铜的过程中,测完标准曲线以后马上测定标样 值为1.867微克每毫升,测定20来个元素以后再次测定标样 只有1.800微克每毫升了,请问这怎么办啊?重新做标准曲线?再接着测定?很是无语啊!

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  • wmj31

    第3楼2011/08/12

    1.800/1.867=0.964.这个值在要求的范围,回测的值在95%~105范围内就可以的,这项不是有个QC测试可以检测的吗?

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  • 金水楼台先得月

    第4楼2011/08/12

    你做的是什么样品,怎么元素。
    你可以根据质量规范来检查这个误差是否在规范范围之内?

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  • 用心飞

    第5楼2011/08/12

    如果做铬就是可以的。

    wmj31(wmj31) 发表:1.800/1.867=0.964.这个值在要求的范围,回测的值在95%~105范围内就可以的,这项不是有个QC测试可以检测的吗?

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  • sandhuang

    第6楼2011/08/23

    没啥问题啊。。

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