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第1楼2006/03/14
21、Emission Intensity(发射强度)
发射时产生谱线(光)强弱的度量。
22、Excitation(激发)
原子由于碰撞、被加热或光线照射而吸收能量的过程。当发生激发时,原子的外层电子跃迁到较高能级。该原子成为激发态原子。
23、Filter(滤光片)
是一种衰减如射辐射能量的材料。是选择某一波长范围的方法。
24、Grating Density(光栅密度)
光栅上每单位长度中的刻线条数。通常用线/毫米来描述。
25、Grating Diffraction(衍射光栅)
为一光学器件,带有一镜面,上可有距离相等的一系列刻线,具衍射分光作用。 通常称光栅。
26、Ground State(基态)
原子能量最低,最稳定状态。基态原子中的电子都处于其最底能级。
27、Holographic Grating(全息光栅)
采用全息照相技术生产出来的光栅。具较小杂散特性。
28、Hydride Generation(氢化物发生器)
是一种使被分析元素与还原剂(通常为硼氢化钠)发生化学反应,产生挥发性氢化物,然后通到石英池加热还原成自由基态原子的技术。
29、Interference(干扰)
任何影响吸收值正常测量的化学及物理效应。
30、Ionization(离子化)
为中性原子失去电子或得到电子而成为带电荷离子的过程。
31、Linear Dispersion(线性色散)
光栅对不同波长分光的程度,用微分式来描述: dx/dg, 其中:
x = 光谱长
g = 波长
单位为: mm/nm.
32、Linear Dynamic Range(线性动态范围)
校正曲线线性范围内,浓度的范围。原子吸收中,一般可达102 - 103.
33、Magnetic Sensitivity Ratio (MSR)(磁场灵敏度比)
塞曼吸收与正常吸收的百分比。 用来确定塞曼石墨炉法分析中被分析元素灵敏度的损失程度。MSR 为100 %表明该元素无灵敏度损失。 计算公式如下:
MSR = 磁场ON时吸光度 * 100/ 磁场Off时吸光度
34、Matrix(基体)
样品中的主要化学成分。
35、Matrix Matching(基体匹配)
在分析中为克服样品基体对结果的影响,将标样制备成与样品基体一样的标样。
36、Matrix Interference(基体干扰)
非谱线性质干扰,是由于样品与标样的基体不同而引起的差异。如样品与标样的表面张力或黏度不同而产生的干扰。
37、Maximum Absorbance(最大吸光度)
在塞曼吸收中,对某一特定波长,所允许的最大峰高值。 超过该值时,就可能发生曲线下弯现象。
38、Monochromator(单色器)
为光学器件,用来从光谱中分离出有用的窄波长。
39、Nebulizer(雾化器)
将溶液转化成雾状雾汽的装置。
40、Precision(精密度)
对同一样品进行多次测量的重复性,通常用相对标准偏差%RSD来表示,或用变异系数CV来表示。
41、Reagent Blank(试剂空白)
不加被分析元素的溶液,通常与样品具有相同基体,以消除试剂污染的影响。
42、Resolution(分辨率)
表示光谱仪分离相邻波长的能力。
% RSD
相对标准偏差。
% RSD = (标准偏差* 100) / 平均吸光度
43、Spectrometer(光谱仪)
按波长分离,测量光的光学仪器。
44、Spectral Interference(光谱干扰)
由于分辨率不够,相邻波长未完全分离,造成谱线重叠,从而可能对测量结果产生影响。
45、Spray Chamber(雾化室)
安装在雾化器与燃烧头之间的器件,用来滤除较大雾滴,并使样品与气体混合。
46、Standard Additions(标准加入)
该方法可克服由于样品与标样基体不同而造成的误差。因标样被加入到样品中,两者的基体基本一致。如采用化学基体改进剂方法无法消除干扰时可考虑采用该方法。
47、Standard Deviation(标准偏差)
为一统计计算值,表明一系列测量的最大偏差。计算公式如下:
其中: n = 测量次数,Abs=吸光度
48、Standard Solution(标准溶液)
为一已知浓度的溶液,用来做仪器的校正。
49、Stray Light(杂散光)
除单色器所选定波长以外,所辐射到检测器上的能量.
50、Structured Background(结构背景)
具有较为复杂谱线的分子,其中有许多尖峰,该分子被称为带有‘结构’的分子。这些峰通常是由于分子内部旋转,振荡激发而产生的。采用氘灯扣背景时,如果结构背景与被分析元素的波长不吻合,因氘灯所扣为横跨狭缝宽度之平均值,因此可能产生‘过度’扣除现象。如两者相吻合,则可能会发生‘欠’扣除现象。
51、Working Range(工作范围)
指某一被测元素可被准确测量出的浓度范围。通常在10倍检出限到接近1.0吸光度浓度处。超过该范围也可得出有用的结果。但在很底吸光度时,所得精度较差,除非采用更长积分时间。