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ICP-MS测食品中的Al含量偏低

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  • 之前在论坛里看到很多同仁提到了ICP-MS测食品中的Al含量偏低的问题,今天测菠菜标样时我也遇到一样的问题。具体遇到的情况是这样的:标准值为166ppm,我才测了40ppm。用的微波消化,觉得前处理不会造成结果偏低几倍。而且仪器在进一针样时,重复5次Al的响应值会从十几万变成饱和(一般200w以上响应才饱和)。难道ICP-MS测Al很困难吗?存在什么干扰因素呢?
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  • Lucky

    第15楼2021/06/08

    铝不好测,但也不是不能测,楼主你浓度太高了,浓度太高不适合用icp-ms测试,如果稀释,倍数也会比较大,稀释倍数越大,误差也就越大,超过10ppm的样品建议上oes

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  • agirl

    第14楼2012/01/07

    仪器的ICP功率在1100w,您说的normal模式具体是指什么情况?为什么要这种模式才好

    abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:应该是前处理没有处理完全,植物样品中的铝要用偏硼酸锂碱来熔样,另外铝要有normal模式

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  • agirl

    第13楼2012/01/07

    [quote]原文由 abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111204/3689240/参考下我的这篇文章[/quo

    看了楼上的文章,觉得很受启发。非常感谢。有一点还想请教下,您做茶叶如果用湿法消化,还会有颗粒物的残渣吗?是因为颗粒物导致了元素浓度降低吗?可是我做面包的湿法消化时,溶液是很澄清的,面包里不可能有消化不掉的残渣,否则人吃了岂不是没法消化。因此,我觉得这里是不会由于消化不完全的颗粒物导致元素浓度降低。

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  • abcdefghijkl123

    第12楼2011/12/30

    http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111204/3689240/参考下我的这篇文章

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  • abcdefghijkl123

    第11楼2011/12/29

    应该是前处理没有处理完全,植物样品中的铝要用偏硼酸锂碱来熔样,另外铝要有normal模式

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  • leemoonling

    第10楼2011/12/29

    试试把铝的灵敏度调低,你的信号就不会达到饱和了。

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  • agirl

    第9楼2011/12/26

    楼上提出的浓度过高导致假信号的情况我也考虑过,所以将样品稀释了10倍,但是测得的值才20多个ppb,说明原液也就200多ppb。而且,测AL时信号波动大甚至达到饱和这种情况在测50ppb的标准溶液时也会出现,说明就不是浓度大导致的。我记得曾经看到有人提过Al元素会出现沉积的现象,是和这个有关系吗?这又是怎么一回事?不知道各位大虾能否指点一二。

    lidonglei(lidonglei) 发表:浓度太高,应该进入模拟信号状态,但你的交叉校正有问题,所以你实际看到的都是假信号。你可以通过稀释来解决问题,浓度都控制在100ppb以下。另外标准溶液和样品溶液因基体不同,会有5%-20%的系统偏差。

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  • agirl

    第8楼2011/12/26

    用普通面包样品做过1ppm的加标(因为样品溶液的浓度也在1点多ppm),回收在90%以上,所以用微波消解的前处理是没太大问题的。

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  • lidonglei

    第7楼2011/12/24

    浓度太高,应该进入模拟信号状态,但你的交叉校正有问题,所以你实际看到的都是假信号。你可以通过稀释来解决问题,浓度都控制在100ppb以下。另外标准溶液和样品溶液因基体不同,会有5%-20%的系统偏差。

    agirl(agirl) 发表:之前在论坛里看到很多同仁提到了ICP-MS测食品中的Al含量偏低的问题,今天测菠菜标样时我也遇到一样的问题。具体遇到的情况是这样的:标准值为166ppm,我才测了40ppm。用的微波消化,觉得前处理不会造成结果偏低几倍。而且仪器在进一针样时,重复5次Al的响应值会从十几万变成饱和(一般200w以上响应才饱和)。难道ICP-MS测Al很困难吗?存在什么干扰因素呢?

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  • 飞天

    第6楼2011/12/23

    估计样品前处理没搞好哦

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