怎样改进啊？

这是标样还是样品的图？检查一下蠕动泵泵管是否接好了，有没有哪里漏液，还有载气供应是否稳定。另外，用的是岛津的氢化物发生器吗？

进来学习，没用过原吸氢化物发生装置，看那个谱图好像液相检测器灯能量不足的样子呢？

还有一个可能性是没有使光斑穿过石英管的正中心所致，安装时调整了吗？

没进样前的静态基线稳定不？
还要考虑溶液的稳定性和均匀性。

不进任何样——仅进酸——仅进还原剂——仅进酸和还原剂——仅进空白
依次排除是灯还是试剂及泵管的原因
建议砷和汞分开使用泵管和吸收池

负高压正常吗？看图很像是灯的问题。用的汞灯是普通的空心阴极灯？

这证明你的原吸没有问题。

做砷没问题，应该不是仪器有问题，我觉得灯有问题的可能性更大