气相色谱(GC)
尘
第1楼2013/01/15
是不是浓度太低了没响应值啊
zyl3367898
第2楼2013/01/15
19种有机磷标液配制0.1ug/mL或0.2ug/mL都能出峰,柱温80度,逐渐升温至250度,升温速率15-20度,检测器300度,瞬间分流,分流比20:1,你试试。
堆沟港
第3楼2013/01/15
好的 明天 试试 但是 用的进样口 不是分流/不分流 进样口。咨询了安捷伦的色谱柱工程师 他说检测有机磷一般用的色谱柱是HP-5 的。以前没接触过 也不知道,请教大侠们啊
ghx5558
第4楼2013/01/16
一、柱子不是不出峰的关键。这种柱子可以,我们在做。二、初始温度可以降一下,比如到90-120度。三、把混标浓度提高点,比如到500ppb.四、你可以把仪器清洗下。该换的东西,比如寸管(最好换支超憜性的)、进样口柱头、有必要清洗下检测器。五、当出峰后,如果峰分不开再考虑换柱子。
第5楼2013/01/23
换了HP-5柱,混标400ppb,出峰效果挺好的。大侠寸管怎么清洗啊?请教一下。超惰性的,是什么的?没接触过呢。
第6楼2013/01/23
衬管一般用丙酮浸泡,超声清洗,最后烘干就是
石头记忆
第7楼2013/01/25
受教了!
安平
第8楼2013/01/25
最好看看色谱图。 可能是分析方法灵敏度不足的问题。
第9楼2013/01/29
就是把寸管拿下来,有机溶剂(一般丙酮)浸泡后超声5分钟,再用溶剂清洗干净烘干
第10楼2013/01/29
1701也是可以做的。 应当使用不分流进样。
品牌合作伙伴
执行举报