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液相杂质峰

  • dujing2012
    2013/10/15
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:10积分状态:已解决
  • 测一个样品的外标含量,理论应该是一个峰,可是连续进了好几针,都出现了两个峰,其中杂质峰越进越大,对照和样品都是,这是怎么回事呢?

三人行 2013/10/15

样品不稳定吗?在溶剂中发生了降解。

老多_小多 2013/10/15

呵呵,我原来就测过一个合成品,配置溶液后就开始发生变化

有水有渝 2013/10/15

把色谱柱清洗一下看看,是不是色谱柱头污染了使峰分叉

  • 该帖子已被版主-三人行加2积分,加2经验;加分理由:悬赏补贴
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  • 三人行

    第1楼2013/10/15

    样品不稳定吗?在溶剂中发生了降解。

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  • dujing2012

    第2楼2013/10/15

    也考虑过,可是样品都是刚配的。

    三人行(jncxyy2012) 发表:样品不稳定吗?在溶剂中发生了降解。

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  • 三人行

    第3楼2013/10/15

    是用流动相溶解的吗?可以测试一下样品稳定性。

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  • 老多_小多

    第4楼2013/10/15

    呵呵,我原来就测过一个合成品,配置溶液后就开始发生变化

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  • dujing2012

    第5楼2013/10/15

    意思是有可能在这个流动相稳定性差。

    三人行(jncxyy2012) 发表:是用流动相溶解的吗?可以测试一下样品稳定性。

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  • 三人行

    第6楼2013/10/15

    很有可能,先了解一下样品的性质再考虑。

    dujing2012(v2648003) 发表:意思是有可能在这个流动相稳定性差。

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  • hnteng

    第7楼2013/10/15

      上个图看看。

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  • 有水有渝

    第8楼2013/10/15

    应助达人

    把色谱柱清洗一下看看,是不是色谱柱头污染了使峰分叉

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  • 振奋号

    第9楼2013/10/18

    空白有进过吗?

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  • zhoujin83

    第10楼2013/10/24

    你说的杂质越来越大是指一个样品进了好几针,后面进的杂质大,还是说每次都是新配的样品,但是后面配的样品杂质大?

    这个很重要,如果是前面那种情况,那应该就是溶液稳定性的问题,如果是后面的情况,那么估计是你的样品本身就不稳定,需要低温保存。

    dujing2012(v2648003) 发表:也考虑过,可是样品都是刚配的。

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