C18色谱柱不保留的物质你怎么测

试过，测定单糖类或低聚糖类化合物时，就试过用氨基柱测

应助达人

三聚氰胺用极性柱或加离子对试剂

甜菊糖就是用氨基柱 不过是因为C18柱两个峰分离度不够 分不开 氨基柱确实是基本一个月就报废掉了

流动相，固定相，化合物就这三方面考虑吧

色谱柱性能不一样

氨基柱原来需要什么样的体系做流动相呢？

现在测的磷酸肌酸，在C18柱上就不保留。试过加四丁基溴化铵离子对。也不保留，可是没有氨基柱呀。晕呀~

还有一个思路，可以看看目标物质能不能有什么衍生化反应，反应生成一个在C18上有保留的物质即可，这样的成本比氨基柱便宜得多~当然，局限就是一定得能够有不干扰其他待测组分的衍生化。

现在HILIC不是风生水起吗。