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做有机磷选用什么的固相小柱？

液相色谱（LC）

  • 最近在做有机磷，但固相萃取总是样品保留不住，样品基质（1+4）乙腈、水

    用过C18和NH2，都保留不上，求高见。
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  • zgylucky

    第1楼2013/11/15

    是在上样的时候就全部穿透了吗？

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  • zl2008xz

    第2楼2013/11/19

    上样样品保留不住，不知用什么方法，网上查的好多行不通，看看有没有谁做过。

    zgylucky(zgylucky) 发表:是在上样的时候就全部穿透了吗？

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  • zhangkecai

    第3楼2013/11/19

    农药在这两个柱子上是不保留的，所以要浓缩样品，然后上样淋洗收集，再浓缩定容进样。

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  • zl2008xz

    第4楼2013/11/19

    可是看很多方法都是保留后洗脱，？、

    zhangkecai(zhangkecai) 发表:农药在这两个柱子上是不保留的，所以要浓缩样品，然后上样淋洗收集，再浓缩定容进样。

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  • 雾非雾

    第5楼2013/11/19

    应助达人

    SPE柱，样品基质（1+4）乙腈、水是强极性的，用C18柱除叶绿素和油脂不是正好么？过了C18柱，除水，然后旋蒸除去乙腈，用1：1的丙酮正己烷为溶剂过NH2柱净化除杂质，再浓缩就可以定容了。

    zl2008xz(zl2008xz) 发表:最近在做有机磷，但固相萃取总是样品保留不住，样品基质（1+4）乙腈、水

    用过C18和NH2，都保留不上，求高见。

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  • zl2008xz

    第6楼2013/11/19

    有机磷是极性还是非极性？应该是极性。NH2是极性的，丙酮中等极性，正己烷若极性，能洗脱样品吗？

    我现在是想做有机磷固相萃取方法来测试仪器，但现在有机磷固相萃取方法还没找准，        C18柱是保存不住有机磷，氨基柱应该能保存柱有机磷，但是做不好，不知为何,可能还是别的原因

    雾非雾(mcds) 发表:SPE柱，样品基质（1+4）乙腈、水是强极性的，用C18柱除叶绿素和油脂不是正好么？过了C18柱，除水，然后旋蒸除去乙腈，用1：1的丙酮正己烷为溶剂过NH2柱净化除杂质，再浓缩就可以定容了。

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