原子吸收仪喷嘴

我和你使用的是相同型号的仪器,我们在使用EN1122方法的时候也使用了硫酸,导致燃烧头经常会堵塞,积上一层碳而堵塞燃烧头罅缝,火焰会出现缺口.可能的问题是使用的硫酸粘度较大导致的原因.我们现在采取的方法是增大燃烧头罅缝的宽度,这样会减少堵塞的出现.
个人认为:理论上应该吸光度与罅缝宽度没有关系.但过宽的罅缝将导致数据不稳.不知各位认为以上的方法和观点是否正确?

燃烧器上积碳是很正常的事，没必要那么紧张的，只需要定时地清楚就行了，清楚时最好不要用坚硬的东西刮除，因为这样会损坏燃烧器。一般用一张名片插入狭缝擦拭，有条件的用超声波清洗。楼上那位的仪器燃烧头的狭缝能够调节的阿，没见过，有机会倒是要看看，不知是什么型号的阿，可否相告阿？

注意溶液的黏度，适当稀释。选用合适的酸。

不是碳，可能是盐，在水里一冲就没了，条曲线没做完，就出来了，量和次氯酸钠有关，而和硫酸量关系不大，次氯酸钠的批次、量都和对盐的出现量有关系，但别人的没有这现象

to:diamond 仪器是Agilent 3510
燃烧头上是两块金属板,两头夹住垫片,螺丝通过垫片固定,调节螺丝的松劲度即可调节罅缝的宽度.
金属板又可以固定在下面.明白了没有?
你们还没有回答:是否这种调节是在理论上和实际操作中对测试结果没有影响的?
谢谢!

第 1 章 原子吸收光谱分析概述
1.1 原子吸收光谱研究的历史
1.2 原子吸收分光光度计的简单介绍
1.3 原子吸收光谱法的基础知识和概念
1.4 原子吸收光谱法的优缺点
1.5 近年研究展望
第 2 章 原子吸收光谱分析的基本原理
2.1 原子核外电子结构
2.2 原子能级
2.4 原子吸收光谱的理论分析
2.3 跃迁方式
第 3 章 原子吸收光谱仪
3.1 概述
3.2 原子吸收分光光度计的类型
3.3 光源
3.4 原子化器
3.5 样品引入系统
3.6 单色器
3.7 测量和读出装置
第4章 干扰
4.1 电离干扰
4.2 物理干扰
4.3 光谱干扰
4.4 化学干扰
第 5 章 原子吸收分光光度法的分析技术
5.1 样品予处理
5.2 仪器条件的选择
5.3 定量分析方法
5.4 试样的污染及预防措施
第 6 章 元素各论
6.1 概述
6.2 元素各论 镉 、硼、钡、砷 、锑、铝
6.2 元素各论 钙 、铜、锗、金、碘、铁
6.2 元素各论 铅、镁、汞、铂、镍、硅、银
第 7 章 原子吸收光谱分析的应用
7.1 概述
7.2 在冶金工业中的应用
7.3 在化学工业中的应用

从理论上来说应该是能够提高信号强度的，但实际效果可能并不明显，原因推测如下。一、火焰本身有扩散，其厚度比燃烧器狭缝要大一点，如果空心阴极灯的光斑不是很大的话，看不出效果。二、增大了狭缝的宽度，同时也会降低气体的流速，也就是说单位时间单位厚度进入光路的原子数减少。综合考虑效果不一定好，不知道你用下来感觉则麽样啊？

我发现3510的燃烧头上金属板面积比较大，而其他进口的机器只是窄窄的两条，不知是不是造成容易积盐的原因？

应该不是吧，主要还是你用的次氯酸钠浓度高了点，溶液蒸干之后就会有盐析出。燃烧器上积盐并不要紧，只要每次做完之后用水或是稀酸及时清洗就行了。最主要的是雾化器，如果溶液中盐分含量较大，并且金属毛细管在文丘里管中的位置不适当（具体的位置记不清了，文献在单位里，明天告诉你），会因为负压蒸发部分溶剂造成文丘里管积盐堵塞、析出的固体盐也有可能磨蚀玻璃撞击球，所以对于高盐分的样品应该调节金属毛细管的位置。

我到真的没考虑过雾化器问题，由于同样的处理在不同的机器上表现有差异，所以我一直认为与3510的设计有关，等我有空把两种燃烧头拍出来，找个地方帖出来，一目了然