原子吸收光谱(AAS)
社区=冬季=
第1楼2014/12/14
越荣誉弯曲----错字了
冰山
第2楼2014/12/14
赶紧改正了
ldgfive
第3楼2014/12/15
原子吸收测试时,吸光度不能过大
狼牛牛
第4楼2014/12/15
在一定曲线浓度范围内一次拟合效果才好。有一次在一本书上看到分光光度法的曲线最高点吸光度不要超过0.6.原理应该和原吸类似吧!
第5楼2014/12/15
是我没有写清楚,其实我针对的是同样的浓度有不同的吸光值,这种现象是存在的
xyzs
第6楼2014/12/18
新管和旧管之间会有差别,可是一般而言新管的线性比较好,应该说100-300次的石墨管的线性是比较好的,大了就不好了,我还遇到过这个问题:Cr的线性就没有Pb的好。不知楼主遇到过没
第7楼2014/12/19
[div]原文由v2858414发表: 新管和旧管之间会有差别,可是一般而言新管的线性比较好,应该说100-300次的石墨管的线性是比较好的,大了就不好了,我还遇到过这个问题:Cr的线性就没有Pb的好。不知楼主遇到过没[/div]感觉正好与你相反。用新管吸光值较高,而用旧管做标曲线性一般没问题。我做铬线性比铅好,不过结果却是铅比铬好
有水有渝
第8楼2014/12/19
高浓度的样液吸光度变化排除仪器问题,仅以石墨炉发生变化为例,我认为是新旧石墨管的原子化效率不一样引起的,相同石墨管状态下原子化效率应该是接近的,原子吸收能检测到的是原子化的样品,而不是溶液中的所有待测元素。所以会不会导致曲线弯曲是看原子化器中基态原子数量,而不是溶液中待测元素量。
花心17
第9楼2014/12/19
感谢各位大神分享
hsz123456
第10楼2014/12/20
在分析条件最佳状态下,只要曲线最高点的吸光度不要超过0.5标准曲线的线性应该没有问题。
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