仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

液相-样品检测

  • yangyang789127
    2015/06/10
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 现有一个盐酸盐的样品 极性比较大 拖尾比较严重 怎么处理啊
    图谱
    条件
    C18,250mm,40度,1.0ml/min,220nm,0.2mol/L磷酸二氢钠水溶液(NaOH调PH7.2):ACN=95:5

    怎么解决拖尾啊
    加了0.1%三乙胺也不行,比这还差
  • 该帖子已被版主-一片枫叶加2积分,加2经验;加分理由:鼓励发帖
    +关注 私聊
  • isomer

    第1楼2015/06/10

    你好,新手上路版关注的人很少,转到LC版了。
    下次发帖记得到对应版面哈,以便同行们能尽快看到您的问题

0
0
  • 该帖子已被版主-夏天的雪加2积分,加2经验;加分理由:鼓励
    +关注 私聊
  • 浪淘沙隐

    第3楼2015/06/11

    可以尝试调高流动相的pH,不过这同时可能需要换更耐高pH的色谱柱。另外如果不是做含量的话,强烈建议不要用现在的这个等度方法,这样很多杂质估计都不能洗脱出来。
    如果流动相pH调高了还不行,那么可以试试HILIC或离子对,碱性化合物离子对一般用戊烷磺酸钠、庚烷磺酸钠之类,流动相pH需要低一点。

0
    +关注 私聊
  • 一片枫叶

    第4楼2015/06/11

    应助达人

    在保证流速不变的情况下,更换柱长与粒径之比相同, 柱长短一点的色谱柱,缩短保留时间,降低峰展宽现象,但柱压会不同程度的增加。

0
    +关注 私聊
  • 一片枫叶

    第5楼2015/06/11

    应助达人

    适当增加有机相的比例,缩短保留时间,试一下!

0
    +关注 私聊
  • hujiangtao

    第6楼2015/06/11

    应助达人

    乙腈浓度偏小,加大有机相比例使出峰提前估计能好一些

0
    +关注 私聊
  • wslmpol

    第7楼2015/06/13

    你用的缓冲盐浓度达到了0.2mol/L,貌似有点高了;另外你分析物质的化学结构清不清楚?

0
    +关注 私聊
  • 支点

    第8楼2015/06/17

    应助达人

    减少点进样量试试,看看是否浓度太高了。

0
    +关注 私聊
  • 夏天的雪

    第9楼2015/06/18

    应助达人

    这个峰型会不会是有东西没有分开

0
    +关注 私聊
  • 浪淘沙隐

    第10楼2015/10/10

    这也可能是溶剂效应造成的,可以将溶剂中的有机相比例减小试试。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...