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实验室的各种签字

haitian11

2015/11/10

实验室认可/资质认定

实际上，实验室的签字不是所有的都要领导来签,对实验室的签字进行分类分工就可以解决这个问题。
（1）质量手册、质量方针、质量目标应由最高管理者批准。管理评审报告就应该由最高管理者批准。
（2）结果报告由技术管理者批准就可以，标准方法的证实、非标准方法的确认、方法偏离的批准等由技术管理者批准就行。
（3）程序文件、内审计划、内审报告等由质量负责人批准就行。作业指导书由部门负责人批准就行。
最终总结：ISO17025除了规定质量手册、质量方针、质量目标应由最高管理者批准外，没有规定哪些一定需要领导签字，由实验室自己定。

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zal

第1楼2015/11/10

应助达人

说的没错

0

dyd3183621

第2楼2015/11/10

我们在质量手册中制订了签字的权限和授权范围

0

andychan59

第3楼2015/11/10

应助达人

技术人员的授权由管理层，请教怎么理解这个管理层？

0

czcdczg

第4楼2015/11/10

结果报告由技术管理者批准，你确认吗？那授权签字人干什么呢？

0

cxq19871003

第5楼2015/11/10

技术管理者负责实验室整个技术体系的建立与维护，而授权签字人一般仅为授权签发检测报告。一般来讲技术负责人的条件比授权签字人要求高得很多，而且在多数实验室中技术负责人均会是授权签字人，而一个实验室的授权签字人可为很多人，不一定是技术负责人。
czcdczg(czcdczg) 发表:结果报告由技术管理者批准，你确认吗？那授权签字人干什么呢？

0

依风1986

第6楼2015/11/10

应助达人

一般文件控制程序有对不同级别文件编制，审核，批准做规定的

0

马克思的战友

第7楼2015/11/10

应助达人

说了一大串，简单的说，授权签字人有很多“备胎”
cxq19871003(cxq19871003) 发表: 技术管理者负责实验室整个技术体系的建立与维护，而授权签字人一般仅为授权签发检测报告。一般来讲技术负责人的条件比授权签字人要求高得很多，而且在多数实验室中技术负责人均会是授权签字人，而一个实验室的授权签字人可为很多人，不一定是授权签字人。

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wangheng06

第8楼2015/11/16

作业指导书是技术负责人批准吧

0

承之

第9楼2015/11/16

应助达人

按照CL52中授权签字人的要求比技术负责人高多了
cxq19871003(cxq19871003) 发表: 技术管理者负责实验室整个技术体系的建立与维护，而授权签字人一般仅为授权签发检测报告。一般来讲技术负责人的条件比授权签字人要求高得很多，而且在多数实验室中技术负责人均会是授权签字人，而一个实验室的授权签字人可为很多人，不一定是授权签字人。

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cxq19871003

第10楼2015/11/16

授权签字人仅需3年相关工作经验，而技术负责人需要5年及以上相关工作经验，而且需要专业符合要求等。
详见CNAS-CL01：2006 、 CNAS-CL10 、 CNAS-CL09等文件。
承之(dacaoyu) 发表: 按照CL52中授权签字人的要求比技术负责人高多了

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