凝胶色谱(GPC)
小不董
第1楼2015/12/25
可以选择分离分子量小的柱子试一试,但是Hplc MS也不容易定性呀
若如初见147
第2楼2015/12/28
感谢您的建议。 最近看到的一篇类似的文献结果很可能是这样(附图),所以我想试试两根色谱柱串联(凝胶色谱+C18),然后接质谱试试,不知道技术上能不能做到?
第3楼2015/12/28
将你的图传上来,更直观。但你说的凝胶色谱和C18柱子串联,效果可能不是你想象的那样,凝胶色谱是要求样品在柱子中没有作用的, 只有体积排阻作用的。而C18柱是有作用的
第4楼2016/01/05
第5楼2016/01/06
感谢你的回复。我是这样想的,首先通过排阻色谱的作用按分子量由大到小洗脱出来,再进入C18色谱柱。因为聚合色素分子量大小主要由聚合度决定,而连接一个聚合单元则分子的极性就会改变,说不定会在C18上得到好的分离效果。不知道我说的有没有道理?
第6楼2016/01/06
经过凝胶色谱柱后,是按照分子量大小出峰了,但再经过碳18柱子后,又将重新打乱,根据其键结合出峰了,谁也不知其出峰时间是怎么的。而且凝胶色谱出来的,分子量大小相差一个数量级也就最多相差1min算好的了,经过碳18柱效应后,改变其保留时间很容易。不过你也可以尝试下,有时选择柱子也靠运气的。祝你好运
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