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石墨炉检出限是多少

  • 落幕的黄昏
    2016/02/19
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 石墨炉检测铅时,检测的数据总是小于零,我看国标上的检出限是5ppb,我感觉根本不可能达到啊,100到300ppb左右的样品基本检测不出来啊,大家各自的理解能否指导一下我
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  • 冰山

    第1楼2016/02/19

    应助达人

    铅的检出限是5ppb?这也太高了!不可能吧?我的大约是0.9ppb。
    楼主说100至300ppb的铅石墨炉测不出来,这显然是出了问题。给大家介绍下你的具体做法吧

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  • 落幕的黄昏

    第2楼2016/02/19

    前处理过程就是称取0.2g左右样品,加入5ml硝酸,1ml过氧化氢,进行微波消解,处理完后进行赶酸,然后加入到25ml比色管中,定容。移液枪移取850微升加入样品管中,自动进样器是ASC-990,石墨炉是TAS-990,打开软件,选择元素灯,然后寻峰,波长283.3,负高压393.00v,灯电流2.0mA,加热程序是120,550,1700,1800,标准曲线浓度0,10,20,40,60,80ppb,基体改进剂没有加,标准溶液是2%硝酸溶液,其他的没有了

    冰山(yang_qingwen) 发表:铅的检出限是5ppb?这也太高了!不可能吧?我的大约是0.9ppb。
    楼主说100至300ppb的铅石墨炉测不出来,这显然是出了问题。给大家介绍下你的具体做法吧

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  • 落幕的黄昏

    第3楼2016/02/19

    检出限如果是0.9ppb的话,请问是检测的样品最终结果是0.9ppb吗,还是检测时稀释的样品液浓度是0.9ppb,你们一般都称取多少g样品啊,定容时是25ml的比色管吗

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  • 有水有渝

    第4楼2016/02/19

    应助达人

    石墨炉的检出限以质量计不以浓度计,标准曲线正常?
    1、波长不准确或光路没有对准、石墨管安装不到位
    2、进样方法不对,样品没有落在槽的中央。
    3、仪器实际温度没有达到设置的水平。

    落幕的黄昏(v3057996) 发表:检出限如果是0.9ppb的话,请问是检测的样品最终结果是0.9ppb吗,还是检测时稀释的样品液浓度是0.9ppb,你们一般都称取多少g样品啊,定容时是25ml的比色管吗

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  • 落幕的黄昏

    第5楼2016/02/19

    标准曲线没有问题,能到0.99。进样时能量降到60左右,温度怎么看能不能达到啊

    有水有渝(xky0230699) 发表: 石墨炉的检出限以质量计不以浓度计,标准曲线正常?
    1、波长不准确或光路没有对准、石墨管安装不到位
    2、进样方法不对,样品没有落在槽的中央。
    3、仪器实际温度没有达到设置的水平。

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  • qq250083771

    第6楼2016/02/20

    应助达人

    第一 110 450 1800 1900 试试
    把你做的标线的吸光度发上来看看
    第二 你的样品消解有问题吗

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  • sunmei

    第7楼2016/02/23

    可以自己做一下检出限。

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  • henkyq

    第8楼2016/02/29

    “100到300ppb左右的样品基本检测不出来”楼主估计是仪器出问题,或是没调节到位。先把这个问题解决了,在自己做一下检出限吧。

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