安捷伦7000C 农残分析

三重四极杆啊，高上大

什么事情，我看了下图，不是太清楚。
这很正常呀！有时候，你认为是这种物质，但它的二级碎片信息不是很全的，包括标准品。比如乙酰甲胺磷（19648里面也不包含它）。
你看看其它的目标物碎片信息可全。
再一个在设置MRM方法时，时间断可合适。
出现碎片信息不全或碎片百分比不合适的情况很多。如污染、离子选择不当等。

应助达人

哪有问题，详细说说。

应助达人

放大也没看清图，是辅助定性离子丰度不匹配？什么组分

我是用的安捷伦的农残分析方法包 发现的问题是我按照这个方法包（方法包中有气相分离方法、和质谱的的详细的子对参数时间扫描片段）我进的标准液现在时100ng/mL发现有的物质的的峰型会向上图一样 我已经做了更换高脱活衬管、切割色谱柱头 、老化色谱柱、配置新的混合标准液但发现还是不行
我现在是怀疑这个方法包中的离子对是否有问题

这个图就是这个物质没检测到。可能是质谱方法不对，母离子或子离子不对。也可能是色谱系统污染了，不出峰。这种情况还是很常见的。建议确定下离子对是否正确。另外，你做什么农残，什么样品里的，纯标还是基质标，仪器条件都没提供。

看到你说按安捷伦方法包做的，有用保留时间锁定吗？

我使用安捷伦的农残方法分析包这个分析方法包（包括气相分析条件和质谱的分析参数）使用7000C质谱仪现在测定标准溶液发现用这个方法包测定100ng/mL的混表（70种分析目标物）发现例如敌敌畏、甲胺磷、克百威、溴氰菊酯等分析物他们的峰型很差有的拖尾、有的就会把分析目标物切成一半 有的就会有一点的积分 有的峰型会出现三尖峰的情况、但有的会正常出峰例如像六六六 滴滴涕这样的 都没问题
我目前做了 更换衬管、老化色谱柱、切割柱头、重新锁定保留时间、新配置标准溶液 到目前还是没有改善的 峰性不好的问题还是没有改善
我有以下这个问题1、气质做农残能否做到钠克级 因为我用6460C做的时候能够做到2ng左右
2、这个方法包提供的离子对是否是对的

做了 割了柱头 从新有做了锁定