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新手求教:关于北分瑞利WFX-130B的几个问题

  • 冶金化验分析
    2016/07/26
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 新手求教:关于北分瑞利WFX-130B的几个问题
    仪器是北分瑞利WFX-130B,有几个问题请老师指导:
    1、设置工作曲线参数时,“标准空白”到底应该不应该打勾的问题:

    例如我的标准系列为1.0、3.0、5.0三个点,还有一个标准空白样0.0。

    说明书说,不打勾,则应该将S1设置为0,将标准空白样作为S1,并在标准空白样中调零,读数,然后S2=1.0、S3=3.0、S4=5.0;
    若打勾,应单独设一个标准空白样,在S1之前,在它里面调零,读数。那么S1=1.0、S2=3.0、S3=5.0

    以上做法都正确么?
    不这样做,会有什么不良影响?
    若在标准空白样中不调零,只读数,会怎样?
    什么情况下才应该调零呢?

    2、到底什么情况下才会用到“重置斜率”功能?

    3、“读数延时”:原始值为0,我一改动后,比如设置为1,在测定读数时,一点击“读数”就出错程序退出,为什么?

    另外发现该程序还是2000年开发的老版本1.0,哪位有新版本么?
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  • 冰山

    第1楼2016/07/27

    应助达人

    楼主善于思考,提出的问题都很好。只是这些问题可直接电询厂家

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  • jack510070

    第2楼2016/07/27

    问题一:标准空白和插入零标准的问题。如果选择标准空白,那么程序将插入一个标准空白样品测定,然后,其他标准样品的信号(吸光值)全部要扣除标准空白的吸光值,工作曲线中不包括标准空白点。如果插入零标准,那么零标准和其他标准一起建立工作曲线。当然也可以选择标准空白同时插入零标准。
    问题二:只有在测定大量未知样品时才需要重置斜率。一般情况下,每测定100~200个未知样品就应该重置一次斜率。
    问题三:读书延时出错这个问题应该是软件的BUG。读数延时实际上作用不大,以前有文献论述过精调石墨炉分析的积分窗口意义不大,这个选项应该是沿袭老软件的习惯保留下来的。

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  • 冶金化验分析

    第3楼2016/07/28

    多谢楼上的解答!

    还是有些不明白。

    1、我插入了一个标准空白样品测定,并且在测定标准空白样品时,先调零,再读数,这样对么?这时要不要调零呢?
    2、我三个标样的相关系数很高,达到了0.999,但曲线还是不过原点,在X轴有负截距,这样我测定很低的浓度时,显示结果为负值!
    这个负值怎样校正成正确的结果呢?
    明明选择了标准空白样品测定,应该扣除了标准空白,在测定标准空白样品时,也调零了,为什么曲线还是不过原点呢?
    怎样纠正?或者怎样强制曲线过原点?

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  • 千层峰

    第4楼2016/07/29

    厂家没过来培训??

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  • 帅小子

    第5楼2016/08/04

    对于问题一:个人认为原理和紫外分光光度的测试是一样的,你用蒸馏水去校零点还是你用标准空白溶液去校零是一样的。1.如果你用蒸馏水校零,那么你就得测一下你的标准空白溶液的吸光度,加上其他标准的点一块做曲线。2.如果用标准空白溶液校零点,你再去测标准溶液的其他点,测出来的结果是扣掉标准空白的吸光度值了。

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