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挥发酚类

水质检测

  • 做挥发酚曲线线性太差,步骤都是按国标来的,4氨基安替比林用三氯甲烷萃取效果怎么样?
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  • 老兵

    第1楼2016/10/30

    应助达人

    4氨基安替比林——三氯甲烷萃取法的效果不容置疑,影响曲线线性差的主要原因是:
    1、各校准曲线点的浓度未取准;
    2、三氯甲烷萃取时的振摇频次和时间等操作不一致,甚至在振摇时发生分液漏斗跑冒滴漏的现象;
    3、比色放有机相时,分液漏斗活塞至颈口的水珠未擦净,导致比色皿中的比色液有气泡和水珠产生较大的比色误差;
    4、各萃取瓶加入的三氯甲烷不一致;
    5、比色皿存在较大的配套性误差等。

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  • 战天

    第3楼2016/10/30

    挥发酚的曲线还是比较好做的,移液精确,震荡充分的话,下端的水滴擦干净的话,曲线还是比较容易做直的。

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  • 咩咩222

    第4楼2016/12/14

    txtb001(txtb001) 发表:

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  • txtb001

    第5楼2016/12/15

    这个不清楚,因为我没看到你现场怎么比色的,是不是分光光度计有问题,还是氯仿不停地挥发造成的。

    咩咩222(v3149522) 发表:

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  • 邵东家

    第6楼2016/12/16

    线性差,无非以下几点,1方法问题,中间有错误操作,2试剂问题,配置方法,试剂纯度有问题3分析手法,移液、称量、做样速度等,4仪器问题。自己好好分析一下,挥发酚曲线不难做,多看看标准,要不你把你的做样步骤分享一下,我们帮你分析

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  • 老兵

    第7楼2016/12/17

    应助达人

    还有就是萃取时产生泄露以及比色的有机相中有气泡等。

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  • 小猪跳芭蕾

    第8楼2017/09/07

    您好,我们挥发酚的标准曲线是按照HJ 503-2009 标准要求来做,我想请教您几个问题:
    第一,根据标准要求,用三氯甲烷分光光度法来做时,比色皿用的是30mm的,萃取液接到比色皿的液面还不足比色皿的1/2,会不会影响比色结果?是不是可以换10mm或20mm的比色皿呢?
    第二,我们也遇到了比色皿放进仪器,吸光度就一直下降,不稳定的情况,这是与比色皿液面低有关还是其他原因的影响呢?
    第三,做10ug这个点的萃取过程时,三氯甲烷有机相出现乳化现象,要静置很久才会稍稍澄清,也这和标液的浓度有关吗还是由于其他因素的影响呢?

    邵东家(p3151990) 发表:线性差,无非以下几点,1方法问题,中间有错误操作,2试剂问题,配置方法,试剂纯度有问题3分析手法,移液、称量、做样速度等,4仪器问题。自己好好分析一下,挥发酚曲线不难做,多看看标准,要不你把你的做样步骤分享一下,我们帮你分析

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