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哪位大大告诉我湿法消解回收率低的原因??

原子吸收光谱(AAS)

  • 湿法消解样品0.5g加硝酸高氯酸(4:1)至冒白烟,然后定容25ml.测Pb的质控样和回收率结果均掉一半,请问各位大大为什么???
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  • 第1楼2004/07/06

    标准浓度确认一下!
    你的回收怎么做的呢?

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  • 第2楼2004/07/06

    回收是取铅标加入样品中一起消化,加等量,茶叶0.56ppm,加入0.5ppmPb标后得0.77ppm。关键是4.4ppm的标准物质测得2.2ppm。原因??

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  • 第3楼2004/07/06

    你加了什么基体改进剂呢?温度程序如何啊?

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  • 第4楼2004/07/07

    没加基改
    程序:120 20s RAMP REGULAR 1.0 OFF
    250 10s RAMP R 1.0 OFF
    300 10s STEP R 1.0 OFF
    300 3s STEP HIGH 0.0 OFF
    2000 3s STEP H 0.0 ON
    2300 2s STEP R 1.0 OFF

    公子卓 发表:你加了什么基体改进剂呢?温度程序如何啊?

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  • 第5楼2004/07/07

    那就加改进剂做做看啊,比较比较啊!

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  • 第6楼2004/07/08

    你的标准系列有没有问题?添加的跟你的标准系列是不是同一母液?是不是同时配的?

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  • 第7楼2004/07/09

    不知道用不同的母液的话
    差别有多大?

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  • 第8楼2004/07/09

    理论上来说,不使用同一母液没有问题,但是,如果配置时间不同,时间常,会使浓度有一定差距.如果系列偏高的话,你的添加当然比实际结果低喽.这种情况虽然不多见,但毕竟有可能.
    我以前遇到过类似情况,系列是以前配置的,而添加使用的是新的母液.结果偏低了.重新配系列就能解决.
    当然仅供参考.呵呵....

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  • 第9楼2004/07/09

    会不会是在湿法消化过程中损失??

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  • 第10楼2004/07/09

    GB/W7605吧,为什么要用石墨炉呢?呵呵
    简单的处理就是取样0.5g左右,湿法消化,15毫升硝酸和2毫升高绿酸,赶酸,定容至10毫升.火焰测定 绝对没有问题的.

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