原子吸收光谱(AAS)
第1楼2004/07/06
标准浓度确认一下!你的回收怎么做的呢?
第2楼2004/07/06
回收是取铅标加入样品中一起消化,加等量,茶叶0.56ppm,加入0.5ppmPb标后得0.77ppm。关键是4.4ppm的标准物质测得2.2ppm。原因??
第3楼2004/07/06
你加了什么基体改进剂呢?温度程序如何啊?
第4楼2004/07/07
没加基改 程序:120 20s RAMP REGULAR 1.0 OFF 250 10s RAMP R 1.0 OFF 300 10s STEP R 1.0 OFF 300 3s STEP HIGH 0.0 OFF 2000 3s STEP H 0.0 ON 2300 2s STEP R 1.0 OFF
第5楼2004/07/07
那就加改进剂做做看啊,比较比较啊!
第6楼2004/07/08
你的标准系列有没有问题?添加的跟你的标准系列是不是同一母液?是不是同时配的?
第7楼2004/07/09
不知道用不同的母液的话差别有多大?
第8楼2004/07/09
理论上来说,不使用同一母液没有问题,但是,如果配置时间不同,时间常,会使浓度有一定差距.如果系列偏高的话,你的添加当然比实际结果低喽.这种情况虽然不多见,但毕竟有可能.我以前遇到过类似情况,系列是以前配置的,而添加使用的是新的母液.结果偏低了.重新配系列就能解决.当然仅供参考.呵呵....
第9楼2004/07/09
会不会是在湿法消化过程中损失??
第10楼2004/07/09
GB/W7605吧,为什么要用石墨炉呢?呵呵简单的处理就是取样0.5g左右,湿法消化,15毫升硝酸和2毫升高绿酸,赶酸,定容至10毫升.火焰测定 绝对没有问题的.
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