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认定/认可及实验室知识整理(更新到2018年12月)

实验室认可/资质认定

  • 为了能够快速查找相关资料,提高学习效率,版主将在本版块的帖子进行了逐步整理,方便大家学习~~~
    1楼 CMA认定与CNAS认可
    2楼 质量体系
    3楼 人员
    4楼 计划与培训
    5楼 实验室间比对、 能力验证与考核
    6楼 检定(校准) 与不确定度
    7楼仪器设备(标准物质)、期间核查
    8楼 质量监督与质量控制
    9楼 内审、管理评审与整改
    10楼 学习资料
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    第2楼2018/03/31

    应助达人

    1. 主题:【讨论】如果体系文件换版,第三四层文件也得换吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6686952
    2. 主题:【讨论】关于实验室与质检中心架构问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6688362
    3. 主题:【求助】质量手册中,能否引用程序文件?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6697050
    4. 主题:【求助】手册修订换页
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6697520
    5. 主题:【求助】关于文件受控的问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6701258
    6. 主题:【求助】质量手册换版问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6701341
    7. 主题:【求助】质量手册修改申请审批表
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6701944
    8. 主题:【讨论】检验检测机构组织架构图需要放质监局吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6702042
    9. 主题:【分享】原始记录的编制与审核注意事项
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6704994
    10. 主题:【讨论】关于体系文件修订后批准问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6705118
    11. 主题:【求助】体系文件宣贯
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6716621
    12.主题:【讨论】质量手册修订了需要重新发布吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6733160

    13.主题:【求助】成立新公司,可以照搬现在公司的管理体系文件吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6743779
    14.主题:【求助】体系文件发布,质量手册,程序文件问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6744973

    15.主题:【求助】请教下大家,我们体系的一个程序(纠正措施控制程序)正文的内容不变,对应的纠正措施表
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6758054

    16.主题:【讨论】原始记录表格的要求
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6761498

    17.主题:【求助】做环境监测实验室的管理体系文件 怎么编写
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6765061

    18.主题:【讨论】CNAS新准则中程序文件的要求
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6765982

    19.主题:【讨论】文件编号后面的年号一般指得是什么?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6771849

    20.主题:【讨论】质量手册中引用标准该选择哪些标准
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6775247

    21.主题:【讨论】程序文件相关问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6776862

    22.主题:【讨论】质量手册问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6780434

    23.主题:【讨论】请教认可要求“文件接口清晰顺畅”该怎么理解?能举个例子吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6780690

    24.主题:【分享】怎样做好实验室的作业指导书
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6782489

    25.主题:【求助】生活饮用水样品如何编号
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6783846

    26.主题:【原创】今天终于把员工承诺书给签了。。。
    http://bbs.instrument.com.cn/topic/6783933_1

    27.主题:【讨论】关于质量手册按照CL01:2018改版的结构问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6790089

    28.主题:【讨论】新版质量手册编制中----关于公正性承诺的问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6792392

    29.主题:【讨论】文件改版讨论:质量手册要不要保留
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6796162

    30.主题:【讨论】如何理解CL01:2018 条款5.3,关于实验室活动范围的规定
    http://bbs.instrument.com.cn/topic/6797260_1?order=threadid

    31.主题:【讨论】新版文件中的预防措施
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6813612

    32.主题:【讨论】外部渠道提供客户信息时,需要保密的到底是什么?对谁保密?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6815929

    33.主题:【讨论】2018版实验室认可准则8.5应对风险和机遇的措施需要单独写一个程序文件吗
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6817493

    34.主题:【分享】请注意:CL01:2018需要新增加一些程序文件
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6818441

    35.主题:【求助】实验室资质认证作业指导书怎么准备
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6820702

    36.主题:【讨论】公司内部实验室 组织架构和人员问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6822245

    37.主题:【讨论】未认可的检测领域内的管理体系能加到质量手册及程序文件中吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6826111

    38.主题:【求助】关于质量手册和程序文件的培训
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6828460

    39.主题:【分享】干货丨史上最全面的实验室安全管理制度,保护好自己才能做好实验!
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6832785

    40.主题:【求助】实验室的保密性需要有承诺吗
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6833494

    41.主题:【求助】请问下老师,实验室地址搬迁问题,请老师指教
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6837714

    42.主题:【讨论】最近看到好多人在画实验室运行图,这个是新要求吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6838699

    43主题:【求助】第一方实验室编写体系文件应注意什么
    http://bbs.instrument.com.cn/topic/6842473_1
    44.主题:【求助】程序文件里面关于人员管理程序的
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6842596

    45.主题:【求助】急急急!!!求关于CNAS文件编号规则谁来管理的问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6846332

    46.主题:【求助】我是新手,将程序形成文件的程度,以确保实验室活动实施的一致性和结果有效性为原则这个条
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6847505

    47.主题:【讨论】在画职能分配表的时候,大家是否遇到过。。。
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6849396

    48.主题:【讨论】内部实验室必须走检测委托协议单协议吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6849407

    49.主题:【讨论】CL01换版
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6850014

    50.主题:【求助】检验流程卡
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6850560

    51.主题:【讨论】ISO17025 岗位职能分配表问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6851563

    52.主题:【求助】管理体系文件
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6851813

    53.主题:【求助】换版问题:什么是技术记录?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6853731

    54.主题:【求助】求助CMA内审检查表中“认定评审准则”的条文归属哪个科室部门
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6855720

    55.主题:【讨论】机打的原始记录需要编号吗
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6856172

    56.主题:【讨论】管理、技术运作、支持服务之间的关系
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6857007

    57.主题:【分享】关于CNAS CL01:2018 策划识别的风险来源
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6857833

    58.主题:【讨论】如果实验室增加微生物领域的检测需要另外建立一个体系吗 ?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6857946

    59.主题:【求助】新版增加的机遇与风险这个程序文件怎么编写?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6860217

    60.主题:【讨论】程序文件中规定的内容还需要在质量手册中规定吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6860261

    61.主题:【求助】求助,有没有大佬分享下新版质量手册编制的框架结构
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6860338

    62.主题:【讨论】文件换版后,编号更改的话,原来的记录还需要更改吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6862414

    63.主题:【求助】震惊了,评审老师竟然开这种不符合项
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6862504

    64.主题:【求助】如何将判定规则制定成文件?(7.8.6.1)
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6862946

    65.主题:【求助】谁有计算机软件确认的记录啊
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6871509

    66.主题:【求助】申请检验检测机构资质认证必须要“管理体系要素要求职能分配表吗”?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6872407

    67.主题:【求助】RB/T214-2017实施后,单位的资质认定体系文件是换版还是修订?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6872717

    68.主题:【求助】6.2.3中能够评估偏离的影响程度,如何理解和编写
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6875012

    69.主题:【求助】关于建立cnas体系问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6875027

    70.主题:【求助】大家自己编手册是怎么编的
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6877067

    71.主题:【已应助】作废标准盖章
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6881749

    72.主题:【讨论】关于样品编号问题:一个样品需要多个编号吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6882577

    73.主题:【原创】对“客户提供的数据”的思考
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6883215

    74.主题:【求助】关于新版17025里的抽样问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6885341

    75.主题:【求助】换版这么频繁,版本号还用字母吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6885562

    76.主题:【讨论】 大家来聊聊管理评审之 “质量方针、质量目标的实施情况”
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6886372

    77.主题:【讨论】CNAS质量手册依据问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6886457

    78.主题:【讨论】技术负责人、质量负责人的职责具体在日常工作中的工作内容有哪些?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6888022

    79.主题:【求助】如何按照RB/T 214-2017 编写体系文件
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6891125

    80.主题:【求助】一个产品标准中引用的一个带年代号的标准方法,如果这个方法标准已经作废了,是否可以使
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6891446

    81.主题:【原创】实验室间比对不再用于溯源性证明
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6892844

    82.主题:【求助】印章无授权不符合2016版评审准则哪一条
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6893931

    83.主题:【讨论】档案目录需要有唯一性编号吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6894249

    84.主题:【求助】关于RB/T214-2017版本
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6894375

    85.主题:【讨论】关于文件先后顺序
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6894924

    86.主题:【讨论】标准中没有详细规定的细节能在翻译版本上加上该内容吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6895352

    87.主题:【求助】关于CNAS-CL01:2018中4.1.4,4.1.5的问题?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6895618

    88.主题:【求助】关于CNAS-CL01:2018中5.3的问题?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6895650

    89.主题:【求助】归档资料目录清单
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6896430

    90.主题:【原创】新版17025里出现风险的条款汇总
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6898367

    91.主题:【求助】新版17025中6.4 设备条款编写问题
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6898663

    92.主题:【讨论】依据CNAS新准则换版,是按准则要素排序好还是原有基础上增补好?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6898672

    93.主题:【已应助】实验室不涉及抽样,需要保留抽样程序文件吗?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6902096
    94.主题:【已应助】新版cl01-2018 中有关形成文件的要求求助
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6903173
    95.主题:【讨论】程序文件修订
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6905007
    96.主题:【已应助】质量手册换版,版本号问题咨询??
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6907044
    97.主题:【讨论】检测机构对外发布的声明、承诺由谁签字?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6909909
    98.主题:【求助】实验室文件管理的问题
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6910817
    99.主题:【求助】求助!CNAS开的一个不符合项是 关于抽样控制程序的,这个程序怎么写
    https://bbs.instrument.com.cn/topic/6914963_1
    100.主题:【讨论】关于质量手册中附件部分内容
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6915854
    101.主题:【讨论】质量手册要不要包含术语和定义
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6918430
    102.主题:【求助】关于RB/T214-2017第4.3场所环境的要求
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6918583
    103.主题:【求助】质量手册、程序文件
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6921459
    104.主题:【讨论】偏离与不符合的区别
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6924266
    105.主题:【讨论】CNAS质量记录和技术记录
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6927112
    106.主题:【求助】各位大神,建工实验室公正性风险从哪几方面识别、(214-2017的4.1.4)
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6927207
    107.主题:【求助】如何建立RB/T214-2017中的识别出现公正性风险的长效机制?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6927779
    108.主题:【讨论】实验室管理=质量管理?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6929586
    109.主题:【求助】计量溯源问题求解
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6930523
    110.主题:【讨论】实验室隔离问题
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6930775
    111.主题:【讨论】RB/T 214-2017中最高管理者和管理层的职能
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6931263
    112.主题:【讨论】请教下管理评审中实施改进的有效性
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6931343
    113.主题:【讨论】质量手册如何活页改版
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6931864
    114.主题:【讨论】CNAS人员监督和监控程序可以写在一起吗?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6932751
    115.主题:【讨论】新准则保密条款 4.2.4
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6933061
    116.主题:【分享】二次抽样作业指导书
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6934865
    117.主题:【分享】实验室玻璃器皿洗涤储存作业指导书
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6934866
    118.主题:【分享】期间核查作业指导书
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6934868
    119.主题:【分享】化肥二次制样程序
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6934870
    120.主题:【求助】实验室管理
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6936068
    121.主题:【讨论】实验室内部审核必须由与受审核部门无直接责任的人员进行,这句话对还是错?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6936542
    122.主题:【求助】《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版),这个标准已作废,新版标准又没出台,实验室改怎
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6936656
    123.主题:【讨论】新版17025管理体系文件问题
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6936688
    124.主题:【求助】新版17025纠正措施条款的理解
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6937149
    125.主题:【求助】如果方法查新不及时,导致使用了作废标准,怎么办
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6938947
    126.主题:【求助】确保实验室活动一致性和结果有效性相关程序文件
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    127.
    主题:【求助】客户满意度调查
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6939676
    128.主题:【讨论】做废气项目资质认定证书附表环境空气和废气没单独列,而工作场所空气有列的,可以盖CMA章
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6940948
    129.主题:【讨论】如何理解4.2 实验室应作出具有法律效力的承诺
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6943175
    130.主题:【讨论】如何理解RB/T214-2017通用要求中4.3.1条款 场所、环境制定成文件
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6944191
    131.主题:【求助】RB/T214新版质量手册的模板上为什么是3.0版
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6946731
    132.主题:【求助】哪个网站做标准查新最新最全?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6947432
    133.主题:【讨论】新版质量手册-公正性和保密性
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6947721
    134.主题:【讨论】新版CNAS-CL01-2018质量手册中 4 通用要求的编写
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6948273
    135.主题:【求助】小实验室的架构及职能分配
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6948739
    136.主题:【求助】新版17025-6.4-设备
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6953289
    137.主题:【求助】原始记录表格发生变化时应有原始记录修改程序
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6955417
    138.主题:【原创】CNAS体系和GMP体系如何融合做文件?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6955705
    139.主题:【原创】新版CNAS是否还需要《预防措施控制程序》
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6957249
    140.主题:【分享】CNAS-2018 风险和机遇控制程序
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6957421
    141.主题:【求助】实验室资质认定和实验室认可中关于数据控制和信息管理
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6957535
    142.主题:【求助】监测委托协议日期写在监测报告之后可不可以?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6959930
    143.主题:【求助】监测委托协议日期写在监测报告之后可不可以?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6959930
    144.主题:【讨论】质量手册中包含的内容只包括CNAS-CL01的内容吗?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6960538
    145.主题:【求助】关于原始记录和报告的保存期限问题?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6963865
    146.主题:【求助】实验室文件的受控
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6965363
    147.主题:【讨论】应对风险和机遇准则没要求建立程序,但是记录肯定要有吧
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6965681
    148.主题:【讨论】CNAS-CL01-2018中附录还需要写到质量手册中吗?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6966888
    149.主题:【求助】申述与投诉处理程序问题
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6967923
    150.主题:【求助】7.7 确保结果有效性 内部监控
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6968049
    151.主题:【讨论】客户提供的文件应该在实验室内受控发放还是借阅
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6973207
    152.主题:【分享】关于CNAS CL01:2018中需要编制的程序文件
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6973844
    153.主题:【讨论】人员能力确认表中那些字母都什么意思
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6975313
    154.主题:【求助】新版17025条款7.5技术记录和条款8.4记录控制在质量手册中是否合并为同一章节?
    https://bbs.instrument.com.cn/topic/6977061_1
    155.主题:【求助】实验室暂停运作有关问题
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6978133
    156.主题:【讨论】新准则下还需要不需要预防措施?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6981068
    157.主题:【讨论】体系文件换版后程序文件的序号有一定的顺序吗?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6981636
    158.主题:【讨论】抽样方法和抽样计划应该怎么理解?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6983009
    159.主题:【讨论】保证公正性的前提是什么?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6983732
    160.主题:【求助】质量方针和目标
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6984755
    161.主题:【已应助】检测和校准并行的实验室体系文件
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6985417
    162.主题:【求助】我们单位要更换检验检测专用章,让我写个东西
    https://bbs.instrument.com.cn/topic/6985468_1?order=threadid
    163.主题:【求助】请教!CNAS-CL01:2018与RB/T214-2017实施后,质量手册与程序文件是换版好还是修订
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6986337
    164.主题:【求助】请教关于《检测仪器设备检定/校准、确认总体计划》的表格
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6987369
    165.主题:【已应助】关于——检验报告的编号
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6987485
    166.主题:【求助】关于方法偏离的文件
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6987672
    167.主题:【讨论】当客户提供的方法不合适时怎么办?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6989664
    168.主题:【求助】样品保存作业指导书
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6990350
    169.主题:【求助】请问质量手册那些情况下进行修改和改版啊
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6994499
    170.主题:【求助】请问质量手册那些情况下进行修改和改版啊
    https://bbs.instrument.com.cn/topic/6994499_1
    171.主题:【求助】内部文件和外部文件如何来定义
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6998030
    172.主题:【求助】样品编号的编制
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6998542
    173.主题:【求助】实验室停业再开业
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6999311
    174.主题:【求助】新版准则对应体系文件修订疑问
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6999642
    175.主题:【求助】想把不符合工作程序和纠正措施程序合并成一个
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7001346
    176.主题:【讨论】确保结果有效性中内部质量控制方案的制定
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7002560

    177.主题:【讨论】新版CNAS CL 01: 2018 (ISO 17025:2017)中的判定规则,大家如何确定的?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7002635
    178.主题:【求助】关于电子文件的发放、受控问题
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7002959
    179.主题:【求助】体系文件改版记录表格也必须改版吗
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7003346
    180.主题:【求助】记录表格方面
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7006500
    181.主题:【求助】实验室风险和机遇清单
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7011073
    182.主题:【求助】实验室作业指导书和记录表格要定期进行评审确认有效性和适用性吗?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7011862
    183.主题:【求助】应对机遇和风险采取措施的有效性的理解
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7012034
    184.主题:【求助】检测方法开发这部分在程序文件中如何体现
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7013387
    185.主题:【求助】检验报告声明或注意事项怎么写针对214的
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7017329

    186.主题:【讨论】在这里“或”与“和”应该是哪个
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    187.主题:【求助】质量手册程序文件改版后文件的受控
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7018799
    188.主题:【原创】如果实验室没有才有lims系统,那7.11条款质量手册是不是不用写了
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7018865
    189.主题:【求助】关于检测报告编号的问题
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7019363
    190.主题:【求助】体系运行之初,内审与管评的时间如何规定呢,有明确要求吗
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7022977
    191.主题:【求助】换新版的质量手册和程序文件后各使用 的表格编号是否要修改
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7027261
    192.主题:【求助】CNAS作业指导书编写求教(离子色谱法)
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7027983
    193.主题:【求助】制定表单,编制人与批准人是同一个人,审核人另外一个可以吗
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7031964
    194.主题:【讨论】214与食品资质认定内审表怎么合在一起
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7032605
    195.主题:【求助】质量手册、程序文件编号规则
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7035479
    196.主题:【求助】实验室活动范围如何制定文件
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7035990
    197.主题:【求助】报告是都必须要有编、审、批签字?
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    198.主题:【讨论】有关供应商评价问题
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7039494
    199.主题:【求助】超过保存期限样品无害化处理程序
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7040738
    200.主题:【讨论】FDA标准申请CNAS不需要写年号吗?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7041558
    201.主题:【讨论】质量目标必须写到质量手册中吗?
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    202.主题:【讨论】抽样单编号问题
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    203.主题:【讨论】实验室不符合工作的来源
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    204.主题:【讨论】想问下CMA所用的质量手册里面都引用哪些准则
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7043520
    205.主题:【求助】CNAS质量手册附件
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    206.主题:【求助】请问北京地区去哪里购买方法标准
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7047554
    207.主题:【求助】新版质量手册的编制
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    208.主题:【求助】实验室产生的废液和固体废物相关作业指导书
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    209.主题:【求助】风险与机遇
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    210.主题:【讨论】检测报告复印件需要加盖公司专用章吗,还是需要跟正本一起加盖骑缝章,盖章位置有明确要求
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    211.主题:【求助】RB/T 214中不符合工作控制程序的理解

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    212.主题:【讨论】涉及多领域质量体系文件编制
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  • zal

    第3楼2018/03/31

    应助达人

    1. 主题:【原创】新版ISO17025技术负责人和质量负责人如何设立?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6680136
    2. 主题:【讨论】实验室只有一名授权签字人是否可以申请CNAS?
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    3. 主题:【讨论】关于实验室技术负责人与质量负责人
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6681006
    4. 主题:【讨论】授权签字人与技术部经理
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6682212
    5. 主题:【求助】本科结业,工作经历满10年,可以申请CNAS授权签字人吗?
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    6. 主题:【原创】实验室各个领域人员要求汇总
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6686216
    7. 主题:【已应助】同等能力必须是相关专业的学历吗?
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    8.主题:【分享】技术人员的能力评价
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6705003
    9. 主题:【分享】分享丨如何做好实验室的质量负责人?
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    10. 主题:【分享】实验室认可过程中如何确认人员能力?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6705379
    11. 主题:【求助】实验室最高管理者问题询问(实验室认可)
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    12. 主题:【原创】屋外大雪纷飞,屋内猫举手问问题~~~
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6711692

    13. 主题:【讨论】设备管理员应在哪个科比较合适
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6721176
    14.主题:【讨论】文件发放需要批准吗
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    15.主题:【讨论】质量负责人可以进行哪些专案改善?
    http://bbs.instrument.com.cn/topic/6731763_3?order=threadid

    16.主题:【讨论】化学检测实验室检测人员上岗证怎么发
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    17.主题:【分享】实验室内审员与监督员的职责
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    30.主题:【求助】独立法人代表的问题
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    33.主题:【求助】iso 17025 对原始记录复核人员的要求
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    34.主题:【求助】关于cnas技术负责人变更
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    36.主题:【求助】请问质量负责人在外单位交社保,本单位没交,违反CNAS对管理人员的要求吗?
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    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6846010

    38.主题:【求助】人员备案过程中,是否可签字
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    40.主题:【求助】请教一下,5.2条里面实验室应确定对实验室全权负责的管理层,这个管理层,指的是最高管理者
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6855801

    41.主题:【求助】报告中级职称业绩成果怎么填写
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    53.主题:【求助】授权签字人申请资质
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    54.主题:【讨论】询问下聘用内退人员的规定
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6886229

    55.主题:【求助】我想咨询下大家,从事实验室质量管理工作的,有没有什么证可以报考
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6887092

    56.主题:【求助】公司换法人
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6889846

    57.主题:【求助】求助。CMA授权签字人一定需要资质认定部门批准吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6890726

    58.主题:【求助】请各位赐教,事业单位实验室能否使用劳务派遣人员,并在报告上签字?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6892337

    59.主题:【讨论】检测人员制样是否行得通,你的实验室都是什么人在制样?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6892642

    60.主题:【求助】CMA内审员证书
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6893210

    61.主题:【讨论】第三方检测机构质量负责人还做其他事吗?
    http://bbs.instrument.com.cn/Topic/6894139

    62.主题:【讨论】取消质量主管和技术主管的区分后,可以合并一人担任吗
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    63.主题:【求助】关于授权签字人没有其他职务的问题
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    64.主题:【讨论】关于授权签字人层级问题
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    67.主题:【求助】请问大家人员能力确认表怎么编制?
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    68.主题:【求助】授权签字人可以做报告审核签字吗?
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    71.主题:【求助】法人和最高管理者是一个人,还需要任命文件吗

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    73.主题:【求助】主要人员上岗证
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    74.主题:【讨论】RB/T 214新颁布实施后内审员是不是一定需要重新外训拿证?
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    75.主题:【求助】人员档案问题
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    76.主题:【求助】做质量这块儿,新手如何上路
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    77.主题:【讨论】CNAS-CL01:2018 条款6.2.1
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    78.主题:【讨论】对于授权的岗位还需要培训记录吗?
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    79.主题:【讨论】对于实验室学历或年限不够的员工应如何做?
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    80.主题:【讨论】采样人员资质授权
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    81.主题:【求助】CNAS 化学类实验室 技术负责人要求
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    82.主题:【讨论】关于实验室主任的任命
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    83.主题:【讨论】新人上岗是否有相应的时间要求
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    84.主题:【求助】技术负责人和授权负责人一定要有中级职称吗?
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    85.主题:【求助】技术负责人和授权负责人一定要有中级职称吗?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6959638
    86.主题:【求助】CNAS-CL01-2018 中技术负责人和质量负责人是怎样规定的
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    87.主题:【已应助】求助:关于人员任命
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    88.主题:【求助】CNAS实验室认可人数
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    89.主题:【求助】人员选择记录需要些什么
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6986520
    90.主题:【原创】【一日一课】授权签字人的变动
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6992562
    91.主题:【已应助】CMA和CNAS技术负责人变更需要现场评审吗
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    92.主题:【求助】咨询下报告编制人的问题
    https://bbs.instrument.com.cn/topic/6997327_1?order=threadid
    93.主题:【讨论】CMA考核内审员需要考核些什么?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6998169
    94.主题:【讨论】监督员任命前还需要考核吗?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/6998301
    95.主题:【求助】实验室质量负责人新手工作如何开展
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    96.主题:【求助】质量负责人可以做授权签字人吗?
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    97.主题:【求助】授权签字人可不可以是其他部门的人
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    98.主题:【求助】质量负责人变更
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    99.主题:【求助】CNAS认可时,内审员必须持证吗?
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7010208
    100.主题:【求助】如何保证公正性
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    114.主题:【求助】cma或者cnas质量负责人可以只签合同,不买社保吗
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    115.主题:【求助】cma人员最低配置
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    116.主题:【已应助】人员离职怎样做风险控制
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    117.主题:【求助】资质认定 最高管理者的社保问题
    https://bbs.instrument.com.cn/Topic/7053054
    118.主题:【求助】法人与最高管理者

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