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测三氯苯求助

  • Insm_9f4e9014
    2018/07/26
    • 私聊

气相色谱（GC）

  • 今天在做123和124三氯苯的混标，结果目标峰的后面会出个小峰，改了升温程序和色谱柱，都还是一样的结果，有没有哪位也遇到过这种情况，请教下小弟该如何进行调整？谢谢
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  • dadgoh

    第1楼2018/07/26

    应助达人

    老化色谱柱，清洗衬管。

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  • Insm_9f4e9014

    第2楼2018/07/26

    好的，我试试

    dadgoh(dadgoh) 发表:老化色谱柱，清洗衬管。

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  • xiaogumd11

    第3楼2018/07/26

    应助达人

    用的什么柱子？我用的DB-WAX柱测定三氯苯，老化色谱柱没有改善的话，换色谱柱试试

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  • PAEs

    第4楼2018/07/27

    应助达人

    维护下进样口。老化下色谱柱

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  • Insm_9f4e9014

    第5楼2018/07/27

    我也用的DB-wax

    xiaogumd11(v3247983) 发表:用的什么柱子？我用的DB-WAX柱测定三氯苯，老化色谱柱没有改善的话，换色谱柱试试

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  • Jiansun

    第6楼2018/08/09

    清洗进样系统以及进样瓶，貌似二次进样的感觉。
    还有看下溶剂峰，是否也有这种情况。

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  • uameoo

    第7楼2018/08/09

    是之前的峰正常，今天才这样？有改变过其他地方？有存液进样针，进样速度过慢，使得样品不是一次气化，针尖的样品先气化，然后进样针活塞压下，其余样品再气化，一般会出现色谱峰分叉。有人称之为二次进样。

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