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pe900t 做火焰铜 值偏高

  • Insp_83675ef7
    2018/08/27
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 尊敬的各位老师,我是做原子吸收的新手。之前做铜,值偏高,然后把酸缸,酸液都换了一个遍,又重新配置标曲,今天测试还是偏高,我质控样是标准绿茶,它铜的含量是24±1mg/kg,我做出来一次是25.68,一次是25.88求大神帮我分析一下,看看我的数据有没有不合常理的。(图1、2)是之前配的标准曲线和做的结果(图3、4、5、6、7)是今天做的
    下面的数据是今天做的
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  • 夕阳

    第1楼2018/09/01

    应助达人

    楼主上传的测试结果浮摆直搁,也未标出重点,让人看得眼花缭乱,不得要领,如此会减弱应助者的阅读耐心,最后直接影响回帖率(四天来无人应助已印证了这点)。其实,你只要把工作曲线图和标准样品的吸光值以及样品的吸光值简单明了地上传就可以了。参考附图,这样就便于应助者直观分析问题所在。
    一般而言,标物值低于(或高于)理论值,大多原因是标准样品配制精度有问题,或者样品的基体背景过于复杂,所以在做背景扣除时,产生了校正误差所致。

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  • 该帖子已被版主-冰山加9积分,加2经验;加分理由:谆谆教导
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  • 冰山

    第2楼2018/09/08

    应助达人

    样品是怎么消解的?其实这个数据做的差强人意,虽不入标值范围,但也算不错了,数据也挺平行,不错。还有别的标准物质吗?换个再做一次试试

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  • Insp_83675ef7

    第3楼2018/09/12

    夕阳(anping) 发表:楼主上传的测试结果浮摆直搁,也未标出重点,让人看得眼花缭乱,不得要领,如此会减弱应助者的阅读耐心,最后直接影响回帖率(四天来无人应助已印证了这点)。其实,你只要把工作曲线图和标准样品的吸光值以及样品的吸光值简单明了地上传就可以了。参考附图,这样就便于应助者直观分析问题所在。
    一般而言,标物值低于(或高于)理论值,大多原因是标准样品配制精度有问题,或者样品的基体背景过于复杂,所以在做背景扣除时,产生了校正误差所致。

    好的 谢谢 您 给您们添麻烦了 不好意思

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  • Insp_83675ef7

    第4楼2018/10/18

    谢谢你,我我这段时间都做了好几次了。结果还是高

    冰山(yang_qingwen)发表:样品是怎么消解的?其实这个数据做的差强人意,虽不入标值范围,但也算不错了,数据也挺平行,不错。还有别的标准物质吗?换个再做一次试试

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  • Insp_83675ef7

    第5楼2018/10/18

    好的,谢谢老师

    夕阳(anping)发表:楼主上传的测试结果浮摆直搁,也未标出重点,让人看得眼花缭乱,不得要领,如此会减弱应助者的阅读耐心,最后直接影响回帖率(四天来无人应助已印证了这点)。其实,你只要把工作曲线图和标准样品的吸光值以及样品的吸光值简单明了地上传就可以了。参考附图,这样就便于应助者直观分析问题所在。
    一般而言,标物值低于(或高于)理论值,大多原因是标准样品配制精度有问题,或者样品的基体背景过于复杂,所以在做背景扣除时,产生了校正误差所致。

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  • Insm_c60a1586

    第6楼2021/05/22

    楼主问题解决了吗?我和你的问题一样,想像你学习一下

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