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气相色谱溶剂进样出杂峰

任依然2012

2018/09/16

气相色谱（GC）

请教各位老师，气相色谱fid检测器做水中甲醇，由于当时采样工用错采样管，测样时出现很多杂峰，然后烘了柱子，换了隔垫，趁管，切了柱子，换了新的石墨垫，然后重新开机试溶剂，结果还是出了杂峰，现在不知道具体哪里出了问题，想请教大家，帮忙看一下
图一是换之前的溶剂峰，图二和图三是换之后的溶剂峰，进的是纯水

分
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轶辰

第1楼2018/09/16

应助达人

进样针，洗液有没有也更换过，更多应该还是系统的残留

0

阶前尘

第2楼2018/09/16

应助达人

会不会检测器那块有水气呢

0

牛一牛

第3楼2018/09/16

应助达人

连续多进几针，如果溶剂杂质峰越来越小，可以考虑是残留，那么就多走几针空针。

0

荆棘鸟

第4楼2018/09/16

应助达人

老化一下色谱柱，烤一下检测器。

0

senke

第5楼2018/09/16

应助达人

进水样用的什么柱子，匹配吗？流失怎样？如果杂峰有减少的趋势，建议多烘烘柱子，索性烘一夜

0

www

第6楼2018/09/16

应助达人

采样管，进样口，柱子残留的可能性较大。可以断开柱子，看一下是不是检测器污染?

0

任依然2012

第7楼2018/09/16

应助达人

请问怎样检查检测器是否被污染了
www(cxm2009) 发表:采样管，进样口，柱子残留的可能性较大。可以断开柱子，看一下是不是检测器污染?

0

任依然2012

第8楼2018/09/16

应助达人

用的是胺专用柱
senke(lifen4607) 发表:进水样用的什么柱子，匹配吗？流失怎样？如果杂峰有减少的趋势，建议多烘烘柱子，索性烘一夜

0

zyl3367898

第9楼2018/09/16

应助达人

只有一个杂峰，这个是水峰吗？

0

Insm_41891ea7

第10楼2018/09/16

图二和图三是进的同一样品么？保留时间不同，出峰面积不同，你先排除溶剂污染，进样器污染，然后不进样空走，看看基线！

0

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