液相色谱出现鬼峰

应助达人

哪儿出峰?这个应该是溶剂峰吧。对你样品出峰有影响吗？

应助达人

谱图上传看下

应助达人

听起来像是溶剂峰。你空跑一针，如果还出鬼峰，那就真是鬼峰了。

应助达人

进样器里有残留?!

应助达人

上图，把醋酸盐、水、乙腈更换后试试

鬼峰通常分为三类：残留或记忆峰、假峰、畸变（失真）。产生原因和解决方法如下：
（1）残留或记忆峰。一般是由阀、检测器的流动池死角、手动进样时针头沾污引起；解决方法：可以冲洗阀、流动池、进样针等。
（2）假峰。与分析样品无关的峰，在检测器高灵敏度时易出现，一般不易排除，与样品的保留时间有关；有时假峰的确是真实物质产生的峰，它来自于进样阀零件被污染、样品前处理时产生降解或混入杂质；流动相被污染、前一次进样的洗脱物污染等引起；有时还出现两个或多个未被完全分离的峰；解决方法：可以适当降低检测器灵敏度、重新配置流动相、清洗进样阀等。
（3）畸变（即峰失真）。一般来自于进样阀的外部，包括干扰、或者试样浓度太高、进样太多使峰前沿凸起等；解决办法：消除干扰、重新配制试样、重新配制流动相、稀释试样或减少进样量等。

鬼峰在6分多的时候出现，多次进样峰面积大小没明显变化，进纯甲醇会变作倒峰。流动相，仪器和色谱柱均更换过，结果没有明显变化。

请问流动相的污染有什么标志的表现？

空跑一针的意思是进空气？