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薄荷脑

珈瑄

2018/12/18

气相色谱（GC）

薄荷脑含量，问题一药典上要求用交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱，但目前单位只有PEG_20M的柱子，可以代替使用吗！网上有说可以代替的，刚接触气相，不是很明白，希望老师们帮帮忙！谢谢！问题二我进针试了一下，但除了溶剂峰什么也没出，是什么原因？

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GRANT

第1楼2018/12/18

应助达人

估计含量太低了，请问你是如何配制样品的？

0

珈瑄

第2楼2018/12/18

不是样品，是对照品都不出峰！
GRANT(fatinsect) 发表:估计含量太低了，请问你是如何配制样品的？

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GRANT

第3楼2018/12/18

应助达人

珈瑄(Insm_72114f4d) 发表:不是样品，是对照品都不出峰！--------你的问题是出不了峰，PEG_20M 对应 WAX柱子，可以出峰的，应该是你配制的浓度太低了

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wazcq

第4楼2018/12/18

应助达人

浓度配大些试试

0

珈瑄

第5楼2018/12/18

药典上要求取薄荷脑对照品加无水乙醇制成1ml含1mg的溶液！我称取的是0.01011g到10ml容量瓶中！

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雨木霖

第6楼2018/12/18

色谱柱没问题。

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珈瑄

第7楼2018/12/18

会不会是色谱柱本身出问题了，所以导致不出峰呢，因为这个柱子好多年没用过了。怎么可以分辨出柱子不能用了呢！具体有哪些方法？
雨木霖(mickeylin) 发表:色谱柱没问题。

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珈瑄

第8楼2018/12/18

刚配制了一个浓的对照品进针，取0.1g到10ml容量瓶，但还是不出峰！
wazcq(wazcq) 发表:浓度配大些试试

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珈瑄

第9楼2018/12/18

刚配制浓的对照品进针，还是不出峰，0.1g到10ml容量瓶。

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荆棘鸟

第10楼2018/12/18

应助达人

还有没有别的标品？可以在这个柱子上先试一下，同时把进样口清理一下。组分不出峰可能是标品原因，也可能是进样针、进样口或色谱柱原因，得一个个排除。
珈瑄(Insm_72114f4d) 发表:会不会是色谱柱本身出问题了，所以导致不出峰呢，因为这个柱子好多年没用过了。怎么可以分辨出柱子不能用了呢！具体有哪些方法？

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