气质做的标准品谱图，峰形感觉不正常

应助达人

峰型不正常，仪器条件及标准品浓度信息提供一下。

应助达人

将其他仪器上的色谱柱接到这个仪器上确认柱子是否正常，质谱是不是分组和驻留时间有问题？

应助达人

浓度多少。是有问题，峰不够尖锐，程序升温是按国标来的吗

12ppm的16种多环芳烃的混标
进样口280℃，不分流进样，进样量1μL
柱流量1ml/min（恒流）
柱温：70℃（2min），以20℃/min速率升至180℃（保持5min），再以10℃/min升至290℃（保持5min）
传输线280℃
EI源，温度230℃
四级杆150℃
全扫模式
基本上是按照HJ805的方法来设的，改了一下升温程序。

目前是用的全扫模式，没有进行分组

12ppm
参照HJ805设的方法
稍微改了下升温程序
进样口280℃，不分流进样，进样量1μL
柱流量1ml/min（恒流）
柱温：70℃（2min），以20℃/min速率升至180℃（保持5min），再以10℃/min升至290℃（保持5min）
传输线280℃
EI源，温度230℃
四级杆150℃
全扫模式

应助达人

试一下分流进样看看，按理说不分流也可以。但你这个峰型很不好，除了从浓度上，还要注意污染和仪器本身的灵敏度。

确实好像浓度太大了，现在这个是1ppm，分流比100的，前面的峰形好很多了，响应也可以，只是色谱图最后几个峰形还是不好，而且基线噪音很大

应助达人

后面几个组分峰型就是这样的，响应比前面的低，还有点拖尾