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我在用高效液相测氨基酸

wencaoxi

2019/06/27

液相色谱（LC）

我在用高效液相测氨基酸，样品在色谱柱上没有保留怎么办？样品的峰在一分钟之内都出来了，我开始用的85%buffer，和15%的甲醇，峰有重叠的，后来用90%的buffer，峰都重叠在一起了，我应该怎么办呢？

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HH捍卫者

第1楼2019/06/27

测过阿胶里边的氨基酸前处理需要衍生。并且需要进行梯度洗脱

0

senke

第2楼2019/06/27

应助达人

测氨基酸有专门的氨基酸柱的，再者根据你提供的情况可以加大甲醇比例，降低另一个比例试试，或者试试梯度

0

hujiangtao

第3楼2019/06/27

应助达人

氨基酸极性非常大得用专门的氨基酸分析住或衍生

0

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