浅谈社会化环境检测机构药品管理
当前形势下,社会化环境检测机构已经成为一支新生力量,针对环境检测机构目前存在的问题和困境,本文从药品管理的角度为切入点,浅谈药品的规范化管理。
首先,我们来了解一下机构有哪些药品,如何分类呢?从药品的管理性质分类:可分为常规试剂或药品、易制毒药品和剧毒药品;从药品的性状分类,可分为固体药品、液体药品;还可以分为还原性、氧化性、有机(挥发)、无机、强酸、强碱等类型。
1.1 易制毒药品和剧毒药品的管理
1.1.1 双人双锁制度
对于易制毒药品主要包括硫酸、盐酸、高锰酸钾、三氯甲烷等,剧毒药品主要有砷、汞等,应建立双人双锁制度,两把钥匙由不同的技术人员管理,进入药品库要进行登记。
1.1.2 药品领用登记制度
主要包括药品名称、领用时间、领用人、批准人、使用目的等类型进行登记,使用后及时归还,确保药品的安全。
1.1.3 定期巡检制度
管理员定期检测药品的数量、保存条件、有效期、领用记录等规范性,及时发现问题,控制风险。
1.1.4 安全管理
易制毒和剧毒药品库应按照通风设备、摄像头和防爆灯等,库外配备灭火器和安全出口指示牌,对工作人员定期培训。
1.2 常规试剂药品管理
1.2.1 分类储存
药品应按照固体和液体分开,氧化和还原药品分开,有机和无机分开,酸和碱药品分开的原则,对药品进行分类储存。挥发性药品存储在通风条件良好的地方,需要避光和防止振荡的药品应避光保存,并做好安全措施。
1.2.2 药品的编码
由于药品有很多名称的相似性,可以将药品进行编码,例如磷酸氢二钠和磷酸二氢钠很容易混淆,我们可以采取xx-xxx-xx的编码原则,xx-代表药品的性质 xxx-存储药品柜的编号 xx代表药品的数量。这样可以有效的区分药品,达到事半功倍的目的。
1.3 关键试剂或药品的验收
根据检测方法的要求,对一些关键试剂需要在使用前进行验收,例如做总磷时的过硫酸钾,需要对其空白进行检测,满足方法标准要求,不满足要求的关键试剂或药品需要进行降级使用。
总之,药品的管理很繁琐,掌握好科学的管理方法,才能为检测工作提供有力的支持!