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用液质做三聚氰胺hilic的色谱柱，TIC图怎么这么难看

  • Insm_382ad5e0
    2019/07/24
    • 私聊

液质联用（LCMS）

  • 用液质做三聚氰胺
    用hilic的色谱柱进标样，甲酸和甲酸氨水溶液作A相，B相纯乙腈，
    标样出峰没问题，但是周围基线很难看，还有倒峰
    进一针纯甲醇，色谱图见附件
    溶剂TIC怎么这么难看，也是基线很难看

    请问一般是什么原因引起的，谢谢！
  • 分
  • 该帖子已被版主-welewolf加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
相关话题
    +关注 私聊

  • 我是风儿

    第1楼2019/07/24

    应助达人

    你的液相部分稳定的吗？基线要稳定才能再进样的，仪器也要平衡好再进样

0
    +关注 私聊

  • welewolf

    第2楼2019/07/24

    应助达人

    基线波动一般都是液相没有平衡好的原因，梯度方法也可能有问题

0
    +关注 私聊

  • weiqing

    第3楼2019/07/24

    应助达人

    条件可参考我之前发的帖子：
    食品及饲料中三聚氰胺的快速测定（LCMSMS法）
    https://bbs.instrument.com.cn/topic/6997845
    希望有帮助。

1
    +关注 私聊

  • hujiangtao

    第4楼2019/07/24

    应助达人

    正相柱一般不用梯度

0
    +关注 私聊

  • qq250083771

    第5楼2019/07/24

    应助达人

    质谱背景有点高吧？

0
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