应助达人
最近在做LC-MS时发现常规液相中使用的色谱柱在液质联用时,仅仅走流动相就有很强的质谱信号,高达十的六次方,以至于很多样品的信号被掩盖掉了。色谱柱是氨基柱,流动相是乙腈和水,不知各位有什么好的办法冲洗氨基柱,因为氨基柱可以在正相反相中使用,本人在反相模式下分离了一些带氨基的化合物,可能有些保留较强的物质一直没有被洗脱下来,有什么合适的溶剂可以更好的冲洗氨基柱呢?谢谢各位大侠!
氨基柱的冲洗:有缓冲盐,先冲洗缓冲盐,然后用50倍纯甲醇冲洗;之后,用异丙醇过渡后,用二氯甲烷冲洗色谱柱;之后,再用异丙醇过渡回来到甲醇条件下。