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溶剂萃取,气相色谱分析遇问题

  • Insm_67cc8ef5
    2019/09/30
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 我用溶剂萃取,在气相色谱分析时遇到了很多问题,现在详述如下,望各位高手不吝赐教:
    溶剂峰很高,峰面积很大,有没有办法让它小点;
    我尝试通过减少进样量,使峰面积减小,可是结果反而增大了,这是怎么回事啊?
    跑样到末了几分钟出现基线慢慢上移的现象,这又是怎么回事啊?
    正己烷作为溶剂,进样量是1微升,这会不会超载啊?有资料记载毛细管柱只能承受10纳克量级或更低,我感觉我这个已经超载了,可是这又是很多文献上记载的,应该也算是经验值了吧?但是仪器珍贵,所以还是慎重点,固于此重新提起。
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  • wazcq

    第1楼2019/09/30

    应助达人

    溶剂肯定是超载 没关系的

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  • lhl

    第2楼2019/09/30

    应助达人

    溶剂峰很高,我们一般不关心溶剂峰的大小,只关心目标峰就可以了。基线后边慢慢漂移上去,如果后边是程序升温,是有可能漂移上去的,正常。进样量减小,反而面积变大,说明仪器系统有问题。进样量不仅考虑进样针取的量,对毛细柱来说,还要考虑分流比,比如分流比99比1,那么进1ul实际上只有0.01ul进了色谱柱

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  • qqqid

    第3楼2019/09/30

    溶剂峰大不用管它。
    减小进样量峰变大,这个不正常,你是不是还调了其它条件?

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  • dadgoh

    第4楼2019/09/30

    应助达人

    氮吹浓缩一下样品再进样。

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  • 安平

    第5楼2019/10/01

    应助达人

    有图为好。

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  • 检测老菜鸟

    第6楼2019/10/02

    应助达人

    溶剂超载,你管它干啥,减少进样量也是超

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  • 叶经理

    第7楼2019/10/03

    仪器没问题,进样量不用调整,增大分流比就可以了!

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  • zyl3367898

    第8楼2019/10/04

    应助达人

    不用管溶剂,目标峰分离就好,1uL衬管是不超载的。

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