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标曲低点未检测到化合物的峰

  • Insm_710a85ed
    2019/10/17
  • 私聊

液质联用(LCMS)

  • 各位老师好,本菜鸟最近遇到一个问题,急需各位老师的帮助。问题如下:
    两个化合物A和B混在一起配置标曲,标曲的范围为3-5000ng/ml.取点分别为3、5、10、30、100、500、1000、4500、5000.用空白SD大鼠血浆配置的标曲,线性非常的好,然后将大鼠血浆换成比格犬血浆进行配置,在第五个点以后都有化合物的峰,且第五个点的峰高在10的4次方以上,但是第四个点就检测不到峰。将第四个点的进样体积加十倍,出峰还是不太明显。已在第四个点的储备液中检测到化合物的峰,且响应足够好。将高点的血浆放置24h和新鲜配置的血浆同沉淀去上妻女进样,它们的Ratio比值接近。
    请问各位老师,这是哪里出现了问题?求解,谢谢。
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  • hujiangtao

    第1楼2019/10/17

    应助达人

    基质效应太大了,低浓度就走不出来了

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  • Insm_710a85ed

    第2楼2019/10/18

    进样量为1微升,应该不大吧

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:基质效应太大了,低浓度就走不出来了

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  • hujiangtao

    第3楼2019/10/18

    应助达人

    和进样量多少无关,离子化的时候基质和目标物竞争太厉害了

    Insm_710a85ed(Insm_710a85ed) 发表:进样量为1微升,应该不大吧

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  • weiqing

    第4楼2019/10/18

    应助达人

    基质效应影响比较大啊。

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  • welewolf

    第5楼2019/10/18

    应助达人

    虽然进样量少可以改善一些基质效应的影响,但是你的基质效应影响可能太严重。

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  • Insm_710a85ed

    第6楼2019/10/18

    谢谢各位老师的指导,我去试试别的前处理方法

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  • 阿图

    第7楼2019/10/18

    做做空白情况如何?也就是看看基质怎样的情况!

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