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UPLC检测对苯二酚

测试版面

  • 用WATERS公司的UPLC检测对苯二酚结果发现不保留,几个问题需要请教下大家:
    我选用的条件是:色谱柱:BEH C18 ,2.1×50mm,1.7um;
    流动相:甲醇:1%乙酸水溶液=5:95
    流速:0.1ml/min;0.25ml/min
    国标选用的方法是常规的C18柱,4.6×250mm,5um
    流动相:甲醇:1%乙酸水溶液=5:95
    流速:0.8ml/min 保留时间基本控制在6~7min

    1. 0.25ml/min下的保留时间在0.5min;0.1ml/min下的保留时间约1.2min;以0.1ml/min会不会有点太低,影响检测的准确性;
    2. 如果继续增大乙酸在水溶液中的含量最大可以到多少?
    3.如果不换柱子还有什么还办法能够让保留时间延长?
    多谢!
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  • xmgulong

    第1楼2019/12/04

    0.1的流速太慢了,UPLC的最佳流速在0.25~0.35之间,你用的是紫外检测器吧,注意下压力,不高的话可以用大点的流速,峰形会漂亮
    可以适当提高甲醇的比例,摸条件时,可以先运行一个梯度方法,看看待测物质大致在哪个甲醇比例下出峰,再选用此比例的等度条件做,等度条件重现性好些
    长柱子与短柱子在方法上是有一定区别的,
    醋酸铵的浓度与柱子有关,具体能加到多少浓度也不好说,我用过的最高浓度是30mmol,你这个浓度貌似有点高,短柱子填料小,容易堵,10mmol就能够起到改善分离度和峰形的作用了

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