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我的空白怎么降不下来?sos..

原子吸收光谱(AAS)

  • 我用小瓶的娃哈哈纯净水直接放进小塑料杯里做,吸光值是0.0027,我现在用这瓶水倒25ml到25ml的具塞比色管中,振荡10分钟,上机一测,吸光值是0.1213,我怀疑是比色管的问题。于是比色管我先用自来水和洗洁精仔细洗刷,再用蒸馏水使劲的振荡润洗,接着用超纯水使劲的振荡润洗,最后用小瓶的娃哈哈纯净水使劲的振荡润洗。接着往比色管里加的小瓶的娃哈哈纯净水和分析纯硝酸以1+1配成的混合液,加满整个比色管,放置2天,2天后我先倒掉1+1的硝酸,先用纯水润洗,再接着用小瓶的娃哈哈纯净水润洗,洗好后我加入25ml的小瓶的娃哈哈纯净水,振荡10分钟,上机一测,吸光值是0.0213,还是明显偏高。而用小瓶的娃哈哈纯净水直接放进小塑料杯里做,吸光值还是0.0030左右。我现在真的不知道该怎么做了!
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  • 第1楼2004/09/27

    什么元素,哪条谱线?

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  • 第2楼2004/09/27

    做铜。。。。。。。。。。。。。。。。

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  • 第4楼2004/09/27

    石墨炉法吗????????

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  • 第5楼2004/09/28

    是石墨炉的方法。。。。。。

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  • 第6楼2004/09/28

    管子应该没问题的。要不小瓶的娃哈哈的吸光值怎么这么好,我空烧得吸光值也能达到0.0009,应该不是管子的问题!

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  • 第7楼2004/09/28

    斧头,老任指的是换掉比色管吧!!!

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  • 第8楼2004/09/28

    小鹤:
    比色管可能真的不行,我今天又测了一下MIBK+环乙烷以及APDC-DDTC的值,没经过比色管,直接在小熟料杯里测,都在0.01左右,混合起来测也是在0.01左右,一经过比色管萃取震荡(比色管还是新的,我加水振荡后测得吸光值是0.0079。)测的值就达到0.1538,我真的好郁闷,难道我们这批买的比色管都没用么?哪里可以买到好的比色管?

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  • 第9楼2004/09/28

    还有一点要说,我原先旧的比色管洗干净后,我加小瓶的娃哈哈水震荡十分钟后吸光值达到0.025左右,我用无水乙醇振荡润洗了一下,再加小瓶的娃哈哈水去上机测,得到的吸光值为0.0030,这是不是说比色管的管壁上附着好多有机物阿,以至污染了比色管?
    还有我上午测了一下我泡比色管的酸液,吸光度为0.1321,这么大的吸光度,有没有影响?
    我现在测得都是铜元素,用石墨炉的,我的机器是美国热电M6

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  • 第10楼2004/09/29

    你的管子也太脏了!你为什么用超声波呢?
    我一般泡酸过后就很干净了,AAS分析就够用了的。。。。。。

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