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关于20769-2008残留检测

液质联用（LCMS）

  • 刚开始接触，现在发现标样过柱后几乎没了，直接定量移取标液，直接加入淋洗液（不过柱），浓缩，吹干，定容，上机后还是低，这就可以排除柱子为题，请大家帮忙分析下什么原因
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  • 该帖子已被版主-hujiangtao加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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  • hujiangtao

    第1楼2020/01/09

    应助达人

    别吹干 剩最后一滴

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  • weiqing

    第2楼2020/01/09

    应助达人

    近干，不要完全吹干，此外可以试试旋蒸近干后定容，而且农残类本来回收率就很低。如果要准确定量需用加标回收来折算一下。

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  • welewolf

    第3楼2020/01/09

    应助达人

    标线没问题话，应该是吹干时损失太大；如果标线也有问题的话，可能是液相方法不对

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  • 歪果仁zZ

    第4楼2020/01/09

    应助达人

    学习一下学习一下

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  • ftt1988

    第5楼2020/01/10

    标线没问题，就是前处理了就低了

    welewolf(v2823651) 发表:标线没问题话，应该是吹干时损失太大；如果标线也有问题的话，可能是液相方法不对

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  • ftt1988

    第6楼2020/01/10

    不吹干，乙腈3+2水复溶会出现不溶分层现象

    hujiangtao(hujiangtao) 发表:别吹干 剩最后一滴

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  • welewolf

    第7楼2020/01/10

    应助达人

    你的目标化合物的沸点都很低吗？会不会是淋洗液不对啊，没有洗脱下来？

    ftt1988(ftt1988) 发表: 标线没问题，就是前处理了就低了

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  • ftt1988

    第8楼2020/01/10

    我现在就不过柱，直接拿标样加25mL淋洗液直接浓缩，吹干，定容上机，出来也低，排除柱子问题了

    welewolf(v2823651) 发表: 你的目标化合物的沸点都很低吗？会不会是淋洗液不对啊，没有洗脱下来？

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  • welewolf

    第9楼2020/01/10

    应助达人

    说明氮吹这一步确实会有损失；你用的是内标法吗？如果是内标法的话，即使化合物的绝对量是有损失的，但是内标也同步损失，最终测出来的含量还是准确的

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  • 支点

    第10楼2020/01/10

    应助达人

    近干，如果把握不好的话在还有一点溶剂的时候用乙腈过渡一下试试。

    ftt1988(ftt1988) 发表: 不吹干，乙腈3+2水复溶会出现不溶分层现象

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