motata
第2楼2020/01/15
我用几个浓度测了不同波长下的吸光度, 结果是波长越大,线性度越好, 是哪里出了问题?
浓度(mg/l) | 216nm | 218nm | 220nm | 222nm | 224nm | 226nm |
0.5 | 0.1071 | 0.0861 | 0.0677 | 0.0478 | 0.0311 | 0.0234 |
1 | 0.2295 | 0.1866 | 0.1455 | 0.108 | 0.0777 | 0.0605 |
2 | 0.4375 | 0.3698 | 0.3016 | 0.2278 | 0.1661 | 0.1266 |
4 | 0.6981 | 0.6364 | 0.5518 | 0.4362 | 0.3248 | 0.2524 |
motata
第7楼2020/01/19
这个是用相同母液配出的不同浓度下的吸光度扫描曲线。 可以看出随着浓度的增加,最大吸光度的波长是向长波方向移动的。 如果是成份的干扰。 这个波长的移动应该没有这么明显,必竟我用的国药分析纯的硝酸钾配的标液。所用的分光光度计,是用滨松的线阵采集光强的,256点的分辨率, 10mg/l的顶峰那出现一个下凹的波形,原因我也没想明白,应该和光电二极管线阵有关。
Insm_7947b101
第9楼2020/03/23
lz你的数据是总氮标样的直接测试结果还是按照国标反应(稀释)后的?看起来吸光度很低。可以查查论文,里面有给出吸光度参考数据,比你的数据高很多。
你的分光光度计是什么型号?怎么是线阵接收的?是光谱仪?分析光谱带宽是多少?如果带宽很大,也许你的数据是正常的。
硝酸跟吸收峰貌似在200附近,绝对不是220。为什么不用这个峰,我猜是很多物质在这里都有吸收,没法测准,比如氯离子。